一氯乙酸
| 氯乙酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Chloroacetic acid | |
| 别名 | 一氯乙酸、氯代乙酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 79-11-8 
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| PubChem | 300 |
| ChemSpider | 10772140 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYAR |
| EINECS | 201-178-4 |
| ChEBI | 27869 |
| RTECS | AF8575000 |
| KEGG | D07677 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H3ClO2 |
| 摩尔质量 | 94.50 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色或白色晶体 |
| 密度 | 1.58 g cm−3 (固) |
| 熔点 | 63 °C |
| 沸点 | 189 °C |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| pKa | 2.87[1] |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：25-34-50 |
| 安全术语 | S：23-37-45-61 |
| MSDS | External MSDS |
| 主要危害 | 烷基化试剂 |
| NFPA 704 |
 1
3
0
|
| 闪点 | 126 °C |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2-氯丙酸、氯乙酸钠 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
一氯乙酸，也称氯乙酸、氯代乙酸，是一个有机羧酸，化学式为ClCH2CO2H。一氯乙酸是有机合成中的重要试剂，为有潜在危险的烷基化试剂。
制取
无色或白色易潮解结晶。以α、β、γ三种形式存在。易溶于水、乙醇、乙醚、苯、二氧化硫和氯仿，具有腐蚀性 一氯乙酸由红磷、硫或碘催化下乙酸与氯气反应得到：
- CH3CO2H + Cl2 → ClCH2CO2H + HCl
性质
一氯乙酸对水杨醛发生O-烷基化，然后生成的醚发生脱羧反应，可用于合成苯并呋喃。[2]
参见
参考资料
- ^ Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 互联网档案馆的存档，存档日期2007-10-08.
- ^ Burgstahler, A. W.; Worden, L. R. (1966). "Coumarone （页面存档备份，存于互联网档案馆）." Org. Synth. 46: 28.
