阿莫达非尼
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临床资料 | |
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AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a602016 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
药物代谢 | 肝脏,包含CYP3A4和其他途径 |
生物半衰期 | 12-15 小时 |
排泄途径 | 尿液(作为代谢物) |
识别信息 | |
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CAS号 | 112111-43-0 ![]() |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.833 |
化学信息 | |
化学式 | C15H15NO2S |
摩尔质量 | 273.351 |
3D模型(JSmol) | |
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阿莫达非尼是由Celphalon制药公司研制的兴奋剂药物,在2007年6月15日被FDA批准。[1][2]阿莫达非尼是外消旋的药物莫达非尼中具有活性成分的的(−)-(R)-对映异构物。
参看
参考资料
- ^ CDER Drug and Biologic Approvals for Calendar Year 2007. [2008-01-21]. (原始内容存档于2008-02-23).
- ^ Search results from the "OB_Rx" table for query on "021875.", Orange Book (USFDA), March 2012 [April 30, 2012], (原始内容存档于2017-02-11)
外部链接
- NUVIGIL.com - official site
- "A single dose of armodafinil significantly promotes vigilance 11 hours post-dose" (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- "Armodafinil and Modafinil Have Substantially Different Pharmacokinetic Profiles Despite Having the Same Terminal Half-Lives"[永久失效链接], Darwish et al 2009
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[[Category:多巴胺再吸收抑制剂]