阿格斯视网膜假体
阿格斯视网膜假体（英语：Argus retinal prosthesis），又称为仿生眼（bionic eye），是美国第二视觉医疗器材公司（Second Sight Medical Products）开发的视网膜假体植入系统，可帮助因视网膜色素变性而失明的患者恢复部分视力。[1]
第一代阿格斯视网膜假体（Argus I）于2002年起进行临床试验。改进后的第二代阿格斯（Argus II）则于2006年开始临床试验[2]，并于2011年、2013年先后获欧盟与美国食品药品管理局批准上市，是首个获准上市的人口视网膜假体产品。[3]
参考文献
- ^ Chuang, AT; Margo, CE; Greenberg, PB. Retinal implants: a systematic review. The British Journal of Ophthalmology. July 2014, 98 (7): 852–6. PMID 24403565. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303708.
- ^ Noel McKeegan. "Second Sight announces milestone in groundbreaking retinal implant trial" （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Gizmag. 19 February 2008. Retrieved 4 September 2015.
- ^ FDA approves first retinal implant for rare eye disease. Reuters. 14 February 2013 [14 February 2013]. （原始内容存档于2015-09-24）.