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盐酸羟胺

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氢氯化烃胺[1]
识别
CAS号 5470-11-1  checkY
ChemSpider 20344
SMILES
 
  • NO.Cl
InChI
 
  • 1/ClH.H4NO/c;1-2/h1H;2H,1H3/q;+1/p-1
InChIKey WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB
EINECS 226-798-2
RTECS NC3675000
性质
化学式 HONH2·HCl
摩尔质量 69.4909 g·mol⁻¹
外观 无色晶体
密度 1.67 g/cm3
熔点 151–157 °C (分解)
溶解性 830 g/l,易溶
危险性
欧盟危险性符号
易爆易爆 E
有害有害 Xn
刺激性刺激性 Xi
危害环境危害环境N
警示术语 R:R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50
安全术语 S:S2, S36/37, S61
MSDS 英文MSDS
欧盟编号 612-123-00-2
欧盟分类 爆炸性 (E)
第三类致癌物
有害 (Xn)
刺激性 (Xi)
对环境有害 (N)
NFPA 704
1
3
1
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

盐酸羟胺是一种无机化合物,化学式为NH2OH·HCl,它通常用作还原剂。

性质

无色单斜结晶,易溶于水,溶于乙醇甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解[2]

氯化羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液,生成无色的亚铜氨溶液[3]

4 [Cu(NH3)4]2+ + 2 NH2OH2+ + H+ → 4 [Cu(NH3)2]+ + N2O + H2O + 4 H+ + 8 NH3 + H2O

它和氧化锌碳酸锌反应,生成羟胺配合物Zn(ONH3)Cl2[4]

制备

  1. 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应,用硫酸酸化后加入一定量的丙酮,并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟,将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。
  2. 硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺

用途

有机合成中用于制备类。

也用于彩色照相和影片洗印[2]

参见

参考资料

  1. ^ Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷,Bc106 盐酸羟胺,页116
  3. ^ 王庆婷. 关于铜氨溶液及其在有机化学实验中的应用页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 唐山师范学院学报, 2001, 23(2):38-40.
  4. ^ M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. (原始内容存档于2020-04-10).