百比停

**百比停**
临床资料
怀孕分级	澳: B2 ; ;
给药途径	Oral, IM, IV
ATC码	N04AA02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	33 ± 5% (oral)
血浆蛋白结合率	60%
药物代谢	Hepatic hydroxylation
生物半衰期	18 to 24 hours
排泄途径	Renal
识别信息
	IUPAC命名法 (1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol; ;
CAS号	514-65-8
PubChem CID	2381;
DrugBank	APRD00725 ; DB00810 ;
ChemSpider	2289 ;
UNII	0FRP6G56LD;
KEGG	D00779 ;
ChEBI	CHEBI:3112 ;
ChEMBL	ChEMBL1101 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6022680 ;
ECHA InfoCard	100.007.441
化学信息
化学式	C21H29NO
摩尔质量	311.47 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C4C3\C=C/C(C3)C4;

百比停（INN：biperiden）是一种抗震颤麻痹的，现在仍然存在最初制造的品牌是巴斯夫/Knoll Pharma，商品名叫安易能锭（Akineton）。其非专利药在世界各地使用。

药物代谢动力学

口服的生物利用度因为首过效应只有33 +/- 5%。