新壁总域
新壁总域![]() 化石时期:
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Halobacterium,古菌的一属 | |
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总域: | 新壁总域 Neomura Cavalier-Smith et al., 2002 |
域[1] | |
新壁总域(Neomura)是一个演化支,由古菌域和真核生物域两域生物所组成。这个概念是由2002年被汤玛斯·卡弗利尔-史密斯所提出[2]。他假设新壁总域成员演化自真细菌,其中一个主要的改变是细胞壁的成分以糖蛋白取代肽聚糖。
形态学
新壁总域是一个非常繁杂的群体,它含括了所有的多细胞生物,以及大部分的嗜极生物。虽然成员的形态学看起来相当不同,但在分子细胞学领域具有许多相同特征。所有的新壁总域都拥有组织蛋白去帮忙包装染色体,且具有其他类别生物没有的内含子。此类生物都使用因子甲硫氨酸作为蛋白质合成的起始氨基酸(真细菌则使用N-甲酰甲硫氨酸)。另外,所有新壁总域成员具有好几种RNA聚合酶,而真细菌只有一种。
解释
关于新壁总域在系统发生树的位置,学界看法不一,但主要可分为两大理论:
三域观点
当卡尔·乌斯第一次提出三域系统理论的时候,他相信真细菌域、古菌域,和真核生物域三者同时出现,且在系统发生树中互为姊妹群。但后来许多证据显示古菌和真核生物间的关系比其他细菌更相近。这些证据包含这两域的生物都可使用胆固醇和蛋白酶体等复杂分子。这在大部分的细菌中是没有的,只有新壁总域中才会拥有。种种证据显示,真细菌域和古菌域在演化树应为同一个演化支。因此假说认为自最后共同祖先(LUCA)之后,后代可以分为两大演化支,即新壁总域和真细菌域。
系统发生树观点
汤玛斯·卡弗利尔-史密斯和他的合作伙伴,在2002年和之后的论文中提出新壁总域为放线菌门的姊妹群[2]。分子证据包含前述胆固醇和蛋白酶体等复杂分子的合成,合成的分子越是复杂,趋同演化的可能性就越低,除非两个合成途径发生了水平转移,但这种机会并不大,因此学界通常支持两者同源。
LUCA |
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参见
参考文献
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延伸阅读
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- Cavalier-Smith T. Rooting the tree of life by transition analyses. Biol. Direct. 2006, 1: 19 [2017-05-21]. PMC 1586193
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- Skophammer RG, Servin JA, Herbold CW, Lake JA. Evidence for a gram-positive, eubacterial root of the tree of life. Mol. Biol. Evol. August 2007, 24 (8): 1761–8 [2017-05-21]. PMID 17513883. doi:10.1093/molbev/msm096. (原始内容存档于2020-06-02).
- Cox, C. J.; Foster, P. G.; Hirt, R. P.; Harris, S. R.; Embley, T. M. The archaebacterial origin of eukaryotes. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2008-12-10, 105 (51): 20356–20361. PMC 2629343
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