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二叔丁胺

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二叔丁胺
别名 二叔丁基胺
识别
CAS号 21981-37-3  checkY
性质
化学式 C8H19N
摩尔质量 129.24 g·mol−1
外观 无色液体[1]
沸点 55 °C(328 K)(1 mmHg)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二叔丁胺是一种有机化合物,化学式为C8H19N。它可由叔丁基亚异丙胺-N-氧化物和甲基溴化镁反应,生成的羟胺再和二硫化碳反应制得。[2]N-氯代二叔丁胺和异丙基溴化镁反应,会生成少量二叔丁胺副产物。[1]它溶于高氯酸锂DMF溶液后通电,可以得到N,N'-二叔丁基-1,2-丙二胺。[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Klaus Banert, Manuel Heck, Andreas Ihle, Julia Kronawitt, Tom Pester, Tharallah Shoker. Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri- tert -alkylamines. The Journal of Organic Chemistry. 2018-05-04, 83 (9): 5138–5148 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00496. (原始内容存档于2022-07-30) (英语). 页面存档备份,存于互联网档案馆
  2. ^ 2.0 2.1 Martin A. Schwartz, Xiufeng Hu. Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones. Tetrahedron Letters. 1992-03, 33 (13): 1689–1692 [2022-07-30]. doi:10.1016/S0040-4039(00)91707-6. (原始内容存档于2018-06-19) (英语). 页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ Iluminada Gallardo, Neus Vilà. Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines: Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism. The Journal of Organic Chemistry. 2008-09-01, 73 (17): 6647–6656 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8006607. (原始内容存档于2022-07-30) (英语). 页面存档备份,存于互联网档案馆