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用戶:Vhyun625/大腦中的語言處理

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猴子和人類的聽覺皮層和額葉之間的雙流連接。上圖：猴子（左）和人類（右）的聽覺皮層在顳上平面上示意性地描繪並從上方觀察（去除頂額葉蓋）。下圖：從側面示意性地描繪和展示了猴子（左）和人類（右）的大腦。橙色框架標記了聽覺皮層的區域，顯示在頂部的子圖中。頂部和底部：藍色標記與 ADS 相關的區域，紅色標記與 AVS 相關的區域（深紅色和藍色區域標記主要聽覺區域）。</img>材料是從該來源複製的，該來源可在共享創意署名 4.0 國際許可下獲得。

語言處理是指人類使用文字交流思想和感情的方式，以及這種交流方式是如何被處理和被理解的。語言處理是人類獨有的能力，即使是人類最親近的靈長類動物也不具備相同的語法理解或語法系統。 [1]

在整個 20 世紀中，大腦語言處理的主要模型[2]是Geschwind-Lichteim-Wernicke 模型，該模型主要建立於腦損傷患者的研究成果之上。在人們改進了應用於猴子和人類大腦研究的腦皮質內電生理記錄技術後，多種非侵入性技術相繼被發明出來，包括：fMRI 、PET、MEG 和 EEG 等。這時，人們發現了雙聽覺通路[3] [4]，並提出了雙流假說模型。根據該模型，聽覺皮質會以兩種通路方式聯結到額葉，兩條通路各負責不同的語言元素。聽覺腹側流（auditory ventral stream，AVS）通路負責聲音識別，因此被稱為內容通路（what pathway）。人類和非人靈長類動物的聽覺背側流（auditory dorsal stream，ADS）則負責聲音定位，因此被稱為空間通路（where pathway）。在人類左半腦的空間通路中，它還與語音產生、語音重複、唇讀、語音工作記憶和長期記憶有關。根據語言進化的「從空間至內容」模型，聽覺背側流的功能如此廣泛，是因為每種功能揭示了語言進化的不同階段。

聽覺流會在聽神經處一分為二，其中前分支會進入腦幹的耳蝸核前側，形成聽覺腹側流，而後分支會進入耳蝸核背側和後腹側，形成聽覺背側流。 [5]

語言處理也與手語或書寫內容有關。

早期的神經語言學模型

人類大腦的語言區域。橙色標示區為角回，黃色標示區為邊緣上回，藍色標示區為布若卡氏區，綠色標示區為 韋尼克區，粉色標示區為初級聽覺皮質。

目前的神經語言學模型

解剖學

在過去的二十年內，人們對於靈長類動物聲音的神經處理有了更深入的理解。通過早期記錄猴子聽覺皮質的神經訊號[6] [7] ，晚期的組織學染色[8] [9] [10]以及fMRI掃描的成果，[11]在初級聽覺皮質中發現了 3 個聽覺區域，此外周圍還有 9 個相關的聽覺區域（圖 1 左上角）。解剖學追蹤以及損傷研究也揭示了聽覺區域前後側有分離，前部初級聽區（區域 R-RT）投射到前聯想聽區（區域 AL-RTL），而後部初級聽區（區域 A1）投射到後聯想聽覺場（區域 CL-CM）。 [8] [12] [13] [14]最近，積累的證據表明人類和猴子的聽覺場之間存在同源性。在人類中，組織學染色研究揭示了Heschl 回的初級聽覺區域中有兩個獨立的聽覺區域， [15] [16]並通過用高解像度fMRI繪製人類初級聽覺區域的音調組織並將其與在猴子初級聽覺場，人類前初級聽覺場和猴子區域R（在人類中表示為區域hR）和人類後初級聽覺場和猴子區域A1（在人類中表示為區域hA1）之間建立了同源性。 [17] [18] [19] [20] [21]來自人類聽覺皮層的皮層內記錄進一步證明了與猴子聽覺皮層相似的連接模式。從聽覺皮層（顳上平面）的表面記錄報告，Heschl 前回（hR 區）主要投射到顳上回中前（mSTG-aSTG）和 Heschl 後回（hA1 區）主要投射到顳上回 (pSTG) 和顳平面（PT 區；圖 1 右上角）。 [22] [23]與從 hR 區域到 aSTG 和 hA1 到 pSTG 的連接一致的是對聲音識別受損（聽覺失認症）患者的fMRI研究，顯示 hR 和 aSTG 區域的雙側激活減少，但 mSTG 中的激活倖免- pSTG。 [24]這種連接模式也得到了一項研究的證實，該研究記錄了聽覺皮層側面的激活，並報告了在聽聲音時 pSTG 和 mSTG-aSTG 中同時不重疊的激活簇。 [25]

參考

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