L-多巴
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臨床數據 | |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 30% |
藥物代謝 | Aromatic-L-amino-acid decarboxylase |
生物半衰期 | 0.75–1.5 hours |
排泄途徑 | renal 70–80% |
識別資訊 | |
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CAS號 | 59-92-7 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.405 |
化學資訊 | |
化學式 | C9H11NO4 |
摩爾質量 | 197.19 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/40/Catecholamines_biosynthesis_%28zh-cn%29.svg/200px-Catecholamines_biosynthesis_%28zh-cn%29.svg.png)
L-多巴[2](英語:L-DOPA,全稱3,4-二羥苯丙氨酸)是酪氨酸經酪氨酸羥化酶的作用下羥化產生的一種氧化產物,具有兒茶酚羥基,可進一步生成另外一些有生物活性的物質:L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌繼而自發轉變為黑色素,或在芳香族氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺,繼而形成去甲腎上腺素與腎上腺素等。
參考文獻
- ^ Howard ST, Hursthouse MB, Lehmann CW, Poyner EA. Experimental and theoretical determination of electronic properties in Ldopa. Acta Crystallogr. B. 1995, 51 (3): 328–337. Bibcode:1995AcCrB..51..328H. S2CID 96802274. doi:10.1107/S0108768194011407.
- ^ [1][永久失效連結]
- Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
- Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.
外部連結
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