1,2,3-丙三羧酸
1,2,3-丙三羧酸 | |
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IUPAC名 Propane-1,2,3-tricarboxylic acid | |
別名 | 丙三酸 β-羧基戊二酸 |
識別 | |
CAS號 | 99-14-9 |
PubChem | 14925 |
ChemSpider | 14220 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYAL |
性質 | |
化學式 | C6H8O6 |
摩爾質量 | 176.12 g·mol−1 |
熔點 | 156-161 |
溶解性(水) | 可溶 |
相關物質 | |
相關化學品 | 檸檬酸 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,2,3-丙三羧酸,或稱為β-羧基戊二酸(英語:β-carboxyglutaric acid)、俗稱:丙三酸(英語:Tricarballylic acid),IUPAC名:丙烷-1,2,3-三羧酸(英語:Propane-1,2,3-tricarboxylic acid),是一種三元羧酸,分子式為C6H8O6,其不同位置羥基化的產物為檸檬酸或異檸檬酸。這種化合物是順烏頭酸酶的酶抑制劑,因此可擾亂三羧酸循環[1]。
一些1,2,3-丙三羧酸形成的酯存在於自然界,如黴菌毒素伏馬菌素B1、B2等。[2]
烏頭酸酶的抑制機制
烏頭酸酶通常經過中間體烏頭酸催化檸檬酸與異檸檬酸的相互轉化。1,2,3-丙三酸非常適合與烏頭酸酶結合,因為其與檸檬酸相比只缺少羥基。然而從檸檬酸到烏頭酸的轉化過程中,羥基是必需的,因此烏頭酸酶無法完成與1,2,3-丙三酸的反應。
參考文獻
- ^ Russell, James B.; Forsberg, Neil. Production of tricarballylic acid by rumen microorganisms and its potential toxicity in ruminant tissue metabolism. British Journal of Nutrition. 2007, 56 (1): 153–62. PMID 3676191. doi:10.1079/BJN19860095.
- ^ Fumonisin B1 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) product specification by Fermentek
- ^ (1941) "Tricarballylic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 523.