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四氯對苯醌

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四氯對苯醌[1]
IUPAC名
2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
別名 四氯苯醌;四氯對苯醌;2,3,5,6-四氯-2,5-環己二烯-1,4-二酮;四氯(代)醌;TCQ;氯醌
識別
CAS號 118-75-2  checkY
PubChem 8371
ChemSpider 8068
SMILES
 
  • C1(=C(C(=O)C(=C(C1=O)Cl)Cl)Cl)Cl
InChI
 
  • 1/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
InChIKey UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV
ChEBI 36703
KEGG C18933
性質
化學式 C6Cl4O2
摩爾質量 245.88 g·mol⁻¹
熔點 295-296 °C
危險性
歐盟危險性符號
刺激性刺激性 Xi
危害環境危害環境N
警示術語 R:R36/38, R50/53
安全術語 S:S37, S60, S61
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

四氯對苯醌,一種類。

性質

金黃色晶體。難溶於氯仿四氯化碳二硫化碳,不溶於水,幾乎不溶於冷,微溶於醇,溶於。有刺激性。可與羥胺、發生親核加成和發生還原。

製取

五氯酚五氯酚鈉+鹽酸)在無水三氯化鐵存在下與通入的氯氣加溫反應而得,油狀反應物完全澄清、無顆粒為終點。反應後用濃硫酸酸化。

用途

用作農用拌種劑、染料(雙氧氮蒽類)和醫藥中間體、有機合成中的脫氫劑、殺菌劑等。室溫下被二氧化硫還原得到四氯氫醌,是農藥和聚合物中間體。

參考資料

  1. ^ Chloranil 互聯網檔案館存檔,存檔日期2012-02-11. at Sigma-Aldrich