亞硝基苯
亞硝基苯 | |
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IUPAC名 Nitrosobenzene | |
別名 | ? |
識別 | |
CAS號 | 586-96-9 ![]() |
PubChem | 11473 |
ChemSpider | 10989 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYAR |
RTECS | DA6497525 |
KEGG | C06876 |
性質 | |
化學式 | C6H5NO |
摩爾質量 | 107.11 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色固體 |
密度 | ? g/cm3, ? |
熔點 | 65-69 °C |
沸點 | 59 °C, 18 mm Hg |
溶解性(水) | 低 |
溶解性(其他溶劑) | 溶於有機溶劑 |
結構 | |
分子構型 | N is sp2 |
危險性 | |
警示術語 | R:20/21-25 |
安全術語 | S:26-36/37-45 |
主要危害 | 有毒 |
相關物質 | |
相關化學品 | 硝基苯 苯胺 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
亞硝基苯是化學式為C6H5NO的有有機化合物。為黃綠色晶體,不溶於水,溶於乙醇,醇溶液呈綠色。見光易分解。CAS編號為586-96-9,分子量為107.11。
製備
亞硝基苯最早是由Adolf von Baeyer所製備,製備方式是將二苯基汞及亞硝酰溴反應[1]:
- [C6H5]2Hg + BrNO → C6H5NO + C6H5HgBr。
現代的合成法會將硝基苯還原為苯胲,C6H5NHOH),再被重鉻酸鈉氧化 [2]。亞硝基苯也可以用俗稱「卡羅酸」的過一硫酸氧化苯胺而得[3]。
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參考資料
- ^ Baeyer, A. "Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin" Chemische Berichte 1874, volume 7, pp.1638–1640.
- ^ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1955). "Nitrosobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 668.
- ^ H. Caro, Z. angew. Chem., volume 11, p 845ff (1898).