硫代水楊酸
硫代水楊酸 | |||
---|---|---|---|
| |||
IUPAC名 2-Sulfanylbenzoic acid[1] | |||
別名 | 2-巰基苯甲酸 鄰巰基苯甲酸 | ||
識別 | |||
CAS號 | 147-93-3 | ||
PubChem | 5443 | ||
ChemSpider | 5248 | ||
SMILES |
| ||
Beilstein | 508507 | ||
Gmelin | 3838 | ||
EINECS | 205-704-3 | ||
ChEBI | 59124 | ||
RTECS | DH3325000 | ||
KEGG | D08586 | ||
MeSH | 2-Thiosalicylic+acid | ||
性質 | |||
化學式 | C7H6O2S | ||
摩爾質量 | 154.19 g·mol−1 | ||
外觀 | 葉狀或針狀晶體 | ||
密度 | 1.49 g cm−3[2] | ||
熔點 | 162—169 °C(435—442 K) | ||
log P | 2.39 | ||
pKa | 3.501 | ||
危險性 | |||
警示術語 | R:R36/37/38 | ||
安全術語 | S:S26 | ||
歐盟分類 | Xi | ||
相關物質 | |||
相關化學品 | 水楊酸 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
硫代水楊酸是一種有機硫化合物,是水楊酸的羥基氧被硫取代的產物,化學式為C6H4(SH)(CO2H)。它是黃色固體,微溶於水、乙醇、乙醚、烷烴,可溶於二甲基亞碸。[3]它可以由鄰氨基苯甲酸經重氮化、硫化、還原得到。[4]
參考文獻
- ^ Front Matter. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 697. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
The prefixes 『mercapto』 (–SH), and 『hydroseleno』 or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
- ^ A13401 Thiosalicylic acid, 98%. Alfa Aesar. [2010-08-10]. (原始內容存檔於2012-02-27).
- ^ Lide, David R. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2009: 3-324. ISBN 978-1-4200-9084-0 (英語).
- ^ C. F. H. Allen and D. D. MacKay (1943). "Thiosalicylic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 580.
這是一篇關於有機化合物的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |