甘氨酰甘氨酸
甘氨酰甘氨酸 | |
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IUPAC名 Glycylglycine | |
系統名 (2-Aminoacetamido)acetic acid | |
別名 |
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識別 | |
縮寫 | Gly-Gly |
CAS號 | 556-50-3 ![]() |
PubChem | 11163 |
ChemSpider | 10690 |
SMILES |
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Beilstein | 1765223 |
Gmelin | 82735 |
3DMet | B00385 |
EINECS | 209-127-8 |
ChEBI | 17201 |
KEGG | C02037 |
MeSH | Glycylglycine |
性質 | |
化學式 | C4H8N2O3 |
摩爾質量 | 132.12 g·mol−1 |
外觀 | White crystals |
溶解性(水) | 132 g L−1 (at 20 °C) |
log P | −2.291 |
pKa | 3.133 |
pKb | 10.864 |
λmax | 260 nm nm |
吸光度 | 0.075 |
熱力學 | |
ΔfHm⦵298K | −749.0–−746.4 kJ mol−1 |
ΔcHm⦵ | −1.9710–−1.9684 MJ mol−1 |
S⦵298K | 180.3 J K−1 mol−1 |
熱容 | 163.97 J K−1 mol−1 |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() | |
GHS提示詞 | WARNING |
H-術語 | H319 |
P-術語 | P305+351+338 |
相關物質 | |
相關化合物 | |
相關化學品 | N-Acetylglycinamide |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
甘氨酰甘氨酸是甘氨酸的二肽,[1]化學式為C4H8N2O3。它最初於1901年由埃米爾·費歇爾和埃內斯特·富爾諾通過在鹽酸中煮沸哌嗪-2,5-二酮製得。[2]
它的毒性低,可用作生物體系的緩衝液,其pH位於2.5~3.8及7.5~8.9之間,[3]但其溶解後僅具有一般的穩定性。[4]
參考文獻
- ^ von Richter, Victor. R. Anschütz and G. Shroeter , 編. Richter's organic chemistry. I. Chemistry of the aliphatic series. Translated and revised by Percy E. Spielman after Edgar F. Smith 3rd American. Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. 1916: 391 [July 15, 2010].
- ^ R.H.A. Plimmer. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins , 編. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part II 1st. London: Longmans, Green and Co. July 2008: 22 [1908] [July 15, 2010]. ISBN 978-1-4097-9725-8.
- ^ Biological buffers. Sigma-Aldrich. 2010 [August 9, 2010].
- ^ Smith, Marshall E.; Smith, Lynwood B. Piperazine dihydrochloride and glycylglycine as non-toxic buffers in distilled water and sea water (PDF). The Biological Bulletin (Woods Hole, MA: Marine Biological Laboratory). June 1, 1949, 96 (3): 233–237 [August 9, 2010]. ISSN 0006-3185. JSTOR 1538357. PMID 18153110. doi:10.2307/1538357.