氯甲酸乙酯
氯甲酸乙酯[1] | |
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英文名 | Ethyl Chloroformate |
別名 | 氯碳酸乙酯;氯烷酸乙酯;氯蟻酸乙酯;乙基氯甲酸酯;氯碳酸乙酯 |
識別 | |
CAS號 | 541-41-3 |
PubChem | 10928 |
ChemSpider | 10465 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX |
性質 | |
化學式 | C3H5ClO2 |
摩爾質量 | 108.52 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.14 g/cm3 (20°C) |
熔點 | −80.6 °C |
沸點 | 93–95 °C |
溶解性(水) | 分解 |
蒸氣壓 | 54 hPa (20 °C) |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R11, R26, R21/22, R34 |
安全術語 | S:S1/2, S26, S16, S28, S33, S36/37/39, S45 |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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240 mg/kg (大鼠經口) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
氯甲酸乙酯(化學式:C3H5ClO2)是一個氯甲酸酯類化合物。
性質
無色發煙液體,有刺激性氣味,有毒!其蒸氣對眼、皮膚、粘膜有強烈的刺激作用,有腐蝕性。幾乎不溶於水,可以與乙醇、氯仿、苯、乙醚互溶。
化學性質活潑。遇水分解生成鹽酸。可與醇、酚、胺類反應,引入乙氧羰基(-COOC2H5),經水解又得到原來的醇、酚、胺。
製取
用途
用作有機合成中間體和溶劑。可用以製備碳酸二乙酯、異氰酸酯、氨基甲酸乙酯等。有機合成中用於引入羥基和氨基的乙氧羰基保護基。[2]
參考資料
- ^ Merck Index, 11th Edition, 3742.
- ^ Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, pages 504-506, ISBN 0-471-16019-9