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氫碘酸

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氫碘酸
IUPAC名
Iodane[1]
別名 水溶液稱氫碘酸
識別
CAS號 10034-85-2  checkY
PubChem 260
ChemSpider 255
SMILES
 
  • I
InChI
 
  • 1/BrH/h1H
InChIKey CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
EINECS 233-113-0
ChEBI 47266
RTECS MW3760000
性質
化學式 HI
摩爾質量 127.904 g·mol⁻¹
外觀 無色液體,氧化變為黃色至紅棕色[2]
pKa –9.48
結構
分子構型 直線型
偶極矩 0.38 D
危險性
警示術語 R:R20-R21-R22-R35
安全術語 S:S7-S9-S26-S45
MSDS 碘化氫
氫碘酸
主要危害 有毒、腐蝕性
NFPA 704
0
3
0
 
閃點 不可燃
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

氫碘酸碘化氫水溶液,是種非氧化性酸,化學式為HI。氫碘酸的濃度通常為 48 - 57% HI。氫碘酸是一種強酸腐蝕性強,有危險性,能灼傷皮膚。 它是第二強的氫鹵酸,僅次於氫砹酸。氫碘酸是一種常用的化學試劑,是在水溶液中完全電離強酸之一。

由於氫碘酸可用於製造甲基安非他命之還原劑,因此被列入美國緝毒局化學品監控列表的第一類化學品。

性質

碘化氫易溶於水跟乙醇,十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度催化下製得,在300℃以上會分解成碘跟氫。跟氯化氫的毒性差不多。人體吸入會導致慢性支氣管炎

危險處與鹼金屬反應會爆炸。

反應

氫碘酸會和空氣中的氧氣反應,使舊樣本的顏色變深:

4 HI + O2 → 2 H
2
O
+ 2 I2
HI + I2 → HI3

像其他鹵化氫一樣,氫碘酸將與不飽和烴(例如烯烴)進行加成反應。 它也可以作為還原劑使用,例如在芳香族硝基化合物的還原反應中,也可以用作苯胺的還原劑。 [3]

Cativa 催化法

Cativa催化法是氫碘酸的最大用途,作為通過甲醇羰基化英語Carbonylation生產乙酸的助催化劑。 [4][5]

Cativa 催化法的過程
Cativa 催化法的過程

非法使用

氫碘酸被列入美國緝毒局化學品監控列表,原因是它被用作由麻黃鹼偽麻黃鹼產生甲基苯丙胺有關的還原劑。(從鼻充血藥中回收) [6]

用途

  1. 醫藥(稀溶液)上的用途。
  2. 碘化物的合成。
  3. 有機化學中的還原劑

參考資料

  1. ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell (編). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131. 
  2. ^ Hydriodic Acid, 47%: (with stabilizer). Washington, DC: American Chemical Society. 2017-01 [2022-01-12]. ISBN 9780841230460. doi:10.1021/acsreagents.4160 (英語). 
  3. ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8. 
  4. ^ Jones, J. H. The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105 [2020-10-05]. (原始內容存檔 (PDF)於2015-09-24). 
  5. ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7. 
  6. ^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)

外部連結