跳至內容

異煙酸甲酯

維基百科,自由的百科全書
異煙酸甲酯
IUPAC名
Methyl pyridine-4-carboxylate
別名 吡啶-4-甲酸甲酯
識別
CAS號 2459-09-8  checkY
PubChem 227085
ChemSpider 197537
SMILES
 
  • COC(=O)C1=CC=NC=C1
InChI
 
  • 1S/C7H7NO2/c1-10-7(9)6-2-4-8-5-3-6/h2-5H,1H3
性質
化學式 C7H7NO2
摩爾質量 137.4 g/mol g·mol⁻¹
外觀 無色油狀液體[1]
熔點 16.1°C
沸點 208.0 °C
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
主要危害 有毒
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

異煙酸甲酯是一種有機化合物,化學式為C7H7NO2

合成

異煙酸甲酯可由吡啶-4-甲醛亞硝酸鈉甲醇中於70 °C反應得到;[1]或由異煙酸和甲醇在硫酸的存在下反應製得[2],其中,異煙酸也可轉化為酰氯直接和醇反應得到酯。[3]

N-氧化吡啶-4-甲酸甲酯在雷尼鎳的催化下和甲酸銨反應,也能得到異煙酸甲酯。[4]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Y. Kiran, Reiko Ikeda, Norio Sakai, Takeo Konakahara. Single-Step Conversion of Electron-Deficient Aldehydes into the Corresponding Esters in Aqueous Alcohols in the Presence of Iodine and Sodium Nitrite. Synthesis. 2010-01, 2010 (02): 276–282 [2021-03-17]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0029-1217121. (原始內容存檔於2018-06-04) (英語). 
  2. ^ Serena Berardi, Giuseppina La Ganga, Mirco Natali, Irene Bazzan, Fausto Puntoriero, Andrea Sartorel, Franco Scandola, Sebastiano Campagna, Marcella Bonchio. Photocatalytic Water Oxidation: Tuning Light-Induced Electron Transfer by Molecular Co 4 O 4 Cores. Journal of the American Chemical Society. 2012-07-11, 134 (27): 11104–11107 [2021-03-17]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja303951z. (原始內容存檔於2022-03-08) (英語). 
  3. ^ Attolino, Emanuele; De Marco, Alessandro; Allegrini, Pietro. Process for the preparation of 3-(4-pyridinyl)​propanol and intermediates useful in its synthesis. 2011. WO 2011138250 A1.
  4. ^ Roman Balicki, Grzegorz Maciejewski. A MILD AND SELECTIVE DEOXYGENATION OF N -OXIDES WITH AMMONIUM FORMATE AS A CATALYTIC HYDROGEN TRANSFER AGENT. Synthetic Communications. 2002-01, 32 (11): 1681–1683 [2021-03-17]. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/SCC-120004259 (英語). 

拓展閱讀