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咪達普利

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咪達普利
臨床資料
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
ATC碼
識別資訊
  • (4S)-3-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS號89371-37-9  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化學資訊
化學式C20H27N3O6
摩爾質量405.444 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C(O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCc1ccccc1)C)C(=O)N(C)C2
  • InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 ☒N
  • Key:KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N ☒N

咪達普利(英語:Imidapril)商品名:達爽,是一款血管緊張素轉化酶抑制劑抗高血壓藥物,在1993年由日本田邊製藥研製並投入市場。[1]

咪達普利口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉(Imidaprilat)。咪達普利拉可抑制血管緊張素轉化酶活性,阻止血管緊張素I向血管緊張素II的轉化,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。成人服用量為每日5~10mg。

副作用

咪達普利不良反應有低血壓、頭痛、咽部不適、皮疹、咳嗽;偶有伴呼吸困難的血管神經性水腫、肝腎功能損害、血象異常。對服用其他ACEI曾引起血管神經性水腫的患者以及妊娠婦女禁用。

藥物相互作用

藥物配伍禁忌

  • 葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行LDL治療
    • 可能引起休克
  • 丙烯酸腈甲烯丙基磺酸鈉膜(AN69)進行血液透析
    • 可能發生過敏症狀

藥物分類

參考資料

  1. ^ 田邊製藥. 达爽. 2011-02-06 [2011-02-06]. (原始內容存檔於2009-12-21).