可可鹼
臨床資料 | |
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其他名稱 | 3,7-二甲基黃嘌呤、可可豆鹼 |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
藥物代謝 | [1] |
生物半衰期 | 7.1 +/- 0.7小時 |
排泄途徑 | 腎臟(10%殘留)[1] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 83-67-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.001.359 |
化學資訊 | |
化學式 | C7H8N4O2 |
摩爾質量 | 180.17 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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可可鹼(英語:Theobromine)是一個甲基黃嘌呤類生物鹼,[2]存在於可可樹和朱古力中。同屬這一類的還有茶鹼和咖啡因。[3]可可鹼的英文名稱為theobromine,字面涵義為「神的食物」,其英文名稱theobromine雖有bromine拼字,卻不含溴元素,係因兩者同樣源於希臘文卻是不同辭彙:前者希臘字根為theo(意即「神」)+broma(意即「食物」),後者的brom- 則是另一希臘字bromos(意即「強臭味」),差別在此。
性質
可可鹼是苦味的無色或白色晶體,可溶於水,[4]比其同系物咖啡因療效低。它是茶鹼和副黃嘌呤的同分異構體,屬於二甲基黃嘌呤類。[5]
歷史
1878年首先從可可樹種子中提取出可可鹼,[6]不久之後赫爾曼·埃米爾·費歇爾完成了可可鹼的合成。[7]
毒性
可可鹼對人類毒性較小、但對多種動物的神經系統有不良影響,例如對貓狗來說可可鹼(朱古力)、茶鹼(茶飲、茶料理)、咖啡因(咖啡)和酒精都具強烈毒性。
參見
參考資料
- ^ 1.0 1.1 (法文) Theobromine. BIAM. March 29, 2000 [2007-03-01]. (原始內容存檔於2007-11-17).
- ^ Baer, Donald M.; Pinkston, Elsie M. Environment and Behavior. Westview Press. 1997: 200.
- ^ William Marias Malisoff (1943). Dictionary of Bio-Chemistry and Related Subjects. Philosophical Library, 311, 530, 573. ISBN B0006AQ0NU.
- ^ theobromine. Dictionary.com. [2007-02-22]. For convenience, the direct source of the three definitions used has been cited.
- ^ Theobromine. On-Line Medical Dictionary. [2007-02-23].
- ^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. 2005. ISBN 0471899801.
- ^ Thomas Edward Thorpe. Essays in Historical Chemistry. The MacMillan Company. 1902.
延伸閱讀
- Bender, David A.; Arnold E. Bender. A Dictionary of Food and Nutrition. Oxford: Oxford University Press. 1995. ISBN 0-19-860961-2.