叔丁基溴
| tert-Butyl bromide | |
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| IUPAC名 2-Bromo-2-methylpropane[1] | |
| 別名 | 溴代叔丁烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 507-19-7 
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| PubChem | 10485 |
| ChemSpider | 10053 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1730892 |
| UN編號 | 2342 |
| EINECS | 208-065-9 |
| RTECS | TX4150000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H9Br |
| 摩爾質量 | 137.02 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.22 g mL−1 (at 20 °C)[2] |
| 熔點 | -16 °C（256.95 K） |
| 沸點 | 73 °C（346.4 K） |
| log P | 2.574 |
| kH | 310 nmol Pa−1 kg−1 |
| 折光度n D |
1.4279 |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | −133.4 kJ mol−1 |
| 熱容 | 165.7 J K mol−1 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225 |
| P-術語 | P210 |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 叔丁基氟 叔丁基氯 叔丁基碘 叔丁醇 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
叔丁基溴是一種有機化合物，化學式為C4H9Br。它在210°C變為溴代異丁烷。[3]
製備
叔丁基溴可以由叔丁醇和氫溴酸反應製得。在該反應中加入溴化鉀，可以增加Br−的濃度，並起到鹽析作用。[4]
參考文獻
- ^ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [16 June 2012].
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
- ^ 溴代叔丁烷 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. Chemical Book. [2018-4-12]
- ^ 張永華, 丁辰元, 張國璽. 叔丁基溴合成方法的改進 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 首都師範大學學報:自然科學版, 1989(2):21-23.