依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋
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臨床資料 | |
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商品名 | Symfi, Symfi Lo |
其他名稱 | EFV/3TC/TDF |
AHFS/Drugs.com | 專業藥物信息 |
MedlinePlus | a618028 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服給藥 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
KEGG |
依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋(英語:Efavirenz/lamivudine/tenofovir,或簡稱為EFV/3TC/TDF),以Symfi等品牌於市面上銷售,是一種用於治療愛滋病的固定劑量複方抗反轉錄病毒藥物。[1][2][3]此藥物由依非韋倫(非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI))、拉米夫定(核苷酸反轉錄酶抑制劑(NRTI))和替諾福韋二吡呋酯(核苷酸反轉錄酶抑制劑(NRTI))三種成分組成。[3]截至2019年,此藥物被世界衛生組織(WHO)列為多替拉韋/拉米夫定/替諾福韋(複方抗反轉錄病毒藥物)的一線替代選擇。.[4]
此藥物已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[5]它於2014年在美國獲得初步批准用於醫療用途,[6]並於2018年2月獲得正式批准。[7][8]此藥物的可用性和重要性得到非政府組織無國界醫生的支持。[3]市面上已有此藥物的通用名藥物流通。[9][10][11]
副作用
使用此藥物的副作用有關節痛、嗜睡、頭痛、憂鬱、睡眠困難和搔癢。嚴重的副作用有憂鬱、精神病或無菌性骨壞死。[[3]對於有癲癇病史的人,可能會增加發作的頻率。[3]對於那些有腎臟問題的人也應更加謹慎。[3]個體在懷孕期間使用似乎對於胎兒並不安全。[1][2]
停用此藥物可能會導致乙型肝炎惡化。醫生會在個體開始使用此藥物之前和治療期間,以及停用最後一劑藥物後幾個月內進行檢查,以發現是否有乙型肝炎感染。[12]此藥物的標籤上被主管機關要求加上與乙型肝炎相關的黑框警告。[13]
禁忌症
依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋對以下患者禁用:[13]
- 對本藥物任何成分有過敏反應史的個體(例如史蒂芬斯-強森綜合症、多形性紅斑或中毒性皮炎)
- 與治療丙型肝炎複方藥物艾爾巴韋格拉/格拉唑帕韋聯合使用
與其他藥物交互作用
依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋不得與其他抗反轉錄病毒藥物聯合用於治療愛滋病亞型HIV-1的感染。聯合使用可能會改變其他藥物的濃度,其他藥物也可能會改變本藥物的濃度。 在治療前和治療期間應考慮藥物交互作用的可能性。[13]
應予注意的特定群體
- 個體應避免於使用藥物期間,或是停藥後12週內懷孕,胎兒可能會因此受到影響。
- 由於以母乳哺育方式餵養嬰兒可能會傳播愛滋病毒,建議個體停止如此做。
- 建議具有生育能力的女性及男性在用藥前採取妊娠實驗及避孕措施。
品牌
市面上銷售的品牌有Symfi及Symfi Lo等。[14]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25].
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25].
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults. World Health Organization (WHO). (原始內容存檔於October 26, 2015).
- ^ World Health Organization. Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens. World Health Organization. July 2019. hdl:10665/325892
. WHO/CDS/HIV/19.15. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2017-12-13]. (原始內容存檔於2016-02-27).
- ^ Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-10-09 [2020-08-15].
- ^ Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-11-24 [2020-08-15].
- ^ Office of Generic Drugs 2020 Annual Report. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-02-12].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, And Tenofovir (Oral Route). Mayo Clinic. [2024-07-07].
- ^ 13.0 13.1 13.2 Efavirenz, Lamivudine and Tenofovir Prescribing Information. Drugs.com. [2024-07-07].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir. MedicinePlus. [2024-07-07].
外部連結
- Efavirenz. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Lamivudine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Tenofovir disoproxil. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Tenofovir disoproxil fumarate. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
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