非經典碳正離子

未解決的化學問題：為什麼降冰片基陽離子這麼穩定？是因為它的對稱性嗎？如果是這樣，又是為什麼？這個問題很大程度上取決於降冰片基陽離子的不可替代性，這是其他碳正離子無法替代的。

非經典碳正離子或非經典離子是有機化學中的一種碳正離子，含有三中心兩電子鍵，σ鍵的電荷不只定域在一個原子上^[1]，「非經典離子」一詞一開始是由J.D. Roberts在1951年用來描述環丁烷正離子^[2]^[3]，但此在1949年化學家Saul Winstein就用這種離子解釋降冰片基化合物的反應性^[4]。

上述提及的化合物是exo-降冰片基和對溴苯磺酰基的化合物（下圖中標示1）及其endo異構物（下圖中標示3），而其反應是在乙酸中和乙酸鉀進行酰化反應。重要的是在親核取代反應中二種異構物都產生了相同的生成物（下圖中標示2），而exo構型反應的反應速率是endo構型反應或是環己烷類似反應的350倍。

參照

參考資料

^ Moss, Robert A. / Platz, Matthew S. / Jones, Maitland (eds.) Reactive Intermediate Chemistry ISBN 0-471-23324-2 - John Wiley & Sons
^ J. D. Roberts and R. H. Mazur. The nature of the intermediate in carbonium ion-type interconversion reactions of cyclobutyl, cyclopropylcarbinyl and allylcarbinyl derivatives. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73 (7): 3542–3543. doi:10.1021/ja01151a550.
^ J. D. Roberts and C. C. Lee. The nature of the intermediate in the solvolysis of norbornyl derivatives. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73 (10): 5009–5010. doi:10.1021/ja01154a555.
^ Saul Winstein and D. S. Trifan. The structure of the bicyclo[2,2,1]2-heptyl (norbornyl) carbonium ion. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (8): 2953–2953. doi:10.1021/ja01176a536.

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[1] Moss, Robert A. / Platz, Matthew S. / Jones, Maitland (eds.) Reactive Intermediate Chemistry ISBN 0-471-23324-2 - John Wiley & Sons

[2] J. D. Roberts and R. H. Mazur. The nature of the intermediate in carbonium ion-type interconversion reactions of cyclobutyl, cyclopropylcarbinyl and allylcarbinyl derivatives. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73 (7): 3542–3543. doi:10.1021/ja01151a550.

[3] J. D. Roberts and C. C. Lee. The nature of the intermediate in the solvolysis of norbornyl derivatives. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73 (10): 5009–5010. doi:10.1021/ja01154a555.

[4] Saul Winstein and D. S. Trifan. The structure of the bicyclo[2,2,1]2-heptyl (norbornyl) carbonium ion. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (8): 2953–2953. doi:10.1021/ja01176a536.

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