聯苯
| 聯苯 | |
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| IUPAC名 Biphenyl | |
| 英文名 | Biphenyl |
| 別名 | 苯基苯、聯二苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 92-52-4 
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| ChemSpider | 6828 |
| SMILES |
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| InChIKey | ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYAV |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H10 |
| 摩爾質量 | 154.21 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色至淡黃色片狀晶體 |
| 密度 | 0.992 g/cm3 |
| 熔點 | 68.93 ℃ |
| 沸點 | 256 ℃ |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R36/37/38, R50/53 |
| 安全術語 | S：S2, S23, S60, S61 |
| 歐盟編號 | 601-042-00-8 |
| 歐盟分類 | 具刺激性 (Xi) 對環境有害 (N) |
| NFPA 704 |
 1
1
0
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| 閃點 | 113 ℃ |
| 自燃溫度 | 540 ℃ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
聯苯（化學式：C12H10）是兩個苯基相連形成的化合物。無色至淡黃色片狀晶體，有特殊香味。常用作有機合成前體，衍生物包括聯苯胺、聯苯醚、八溴聯苯醚、多氯聯苯等。聯苯天然存在於煤焦油、原油和天然氣中。不溶於水，但溶於有機溶劑中。
聯苯中間的化學鍵可以自由旋轉，但若四個鄰位有體積較大的基團時，旋轉受阻，會產生阻轉異構體。此類型的化合物（如BINAP）可以作手性配體。以聯苯為例，其平衡態的扭轉角為44.4°，0°和90°時的能壘分別為6.0kJ/mol和6.5kJ/mol。[1]
取代聯苯可通過Suzuki反應和Ullmann反應等偶聯反應製取。
參見
參考資料
- ^ Mikael P. Johansson and Jeppe Olsen. Torsional Barriers and Equilibrium Angle of Biphenyl: Reconciling Theory with Experiment. J. Chem. Theory Comput. 2008. doi:10.1021/ct800182e.
- Biphenyl (1,1- Biphenyl). Wiley/VCH, Weinh. (1991), ISBN 3-527-28277-7
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