磷雜乙炔醇鹽
磷雜乙炔醇鹽 | |
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英文名 | Phosphaethynolate Phosphinidynemethanol ion(1−) |
別名 | 磷雜乙炔醇陰離子 |
識別 | |
CAS號 | 81649-98-1 ![]() |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | OCP− |
摩爾質量 | 58.985 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
磷雜乙炔醇鹽(化學式:PCO−或OCP−)是氰酸鹽(OCN−)的類似物,[1]其陰離子具有線性結構,通常分離為鹽來使用。這個陰離子也是一種兩可(ambidentate)配體,即形成配合物時,配位原子既可以是磷原子,也可以是氧原子。[1][2][3]這種多功能性讓它可以和很多過渡金屬及錒系元素結合,但目前研究最熱門的是用作合成砌塊來構建有機磷烷類化合物。[3][4]
磷雜乙炔醇鹽最初由Becker等人於1992年合成並表徵,[5]它們通過雙(三甲基硅基)鋰和碳酸二甲酯的反應以87%的產率分離出鋰鹽。[5] [6]
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Becker_et_al._synthesis_of_PCO.png/500px-Becker_et_al._synthesis_of_PCO.png)
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Quan, Z. J. and Wang, X. C. (2014) 『The 2-phosphaethynolate anion: Convenient synthesis and the reactivity』, Organic Chemistry Frontiers. doi:10.1039/c4qo00189c (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館).
- ^ Camp, C., Settineri, N., Lefèvre, J., Jupp, A. R., Goicoechea, J. M., Maron, L. and Arnold, J. (2015) 『Uranium and thorium complexes of the phosphaethynolate ion』, Chemical Science. doi: 10.1039/c5sc02150b (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館).
- ^ 3.0 3.1 Heift, D., Benko, Z. and Grützmacher, H. (2014) 『Is the phosphaethynolate anion, (OCP)-, an ambident nucleophile? A spectroscopic and computational study』, Dalton Transactions. doi: 10.1039/c3dt53569j (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館).
- ^ Jupp, A. R., and Goicoechea, J. M. (2013) 'Phosphinecarboxamide: A Phosphorus-Containing Analogue of Urea and Stable Primary Phosphine', J. Am. Chem. Soc.. DOI:10.1021/ja4115693.
- ^ 5.0 5.1 Becker, G., Schwarz, W., Seidler, N. and Westerhausen, M. (1992) 『Acyl‐ und Alkylidenphosphane. XXXIII. Lithoxy‐methylidenphosphan · DME und ‐methylidinphosphan · 2 DME — Synthese und Struktur』, ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry. doi: 10.1002/zaac.19926120113.
- ^ Grutzmacher, H., and Goicoechea, J. (2018) 『The chemistry of the 2‐phosphaethynolate anion』, Angew. Chem. Int. Ed. doi: 10.1002/anie.201803888.