跳至內容

水上反應

維基百科,自由的百科全書

水上反應是一組以乳濁液形式在水中發生的有機反應,與有機溶劑中的相同反應或與相應的固相反應相比,反應速率表現出不尋常的加快。[1]這種效應已為人所知多年,但在2005年,巴里·夏普萊斯小組的研究人員才對這一現象進行了系統研究。 [2][3]

在某些克萊森重排反應中發現了速率加速。在室溫下該反應的一個典型例子中,發現120小時後水上化學產率為100%,而甲苯中相同反應的化學產率為16%,純反應的化學產率為73%。

Claesenrearrangement

環加成反應中也發現了反應性的增強。四環庚烷DEAD的反應是2σ+2σ+2π環加成反應,在室溫下在水上反應10分鐘,產率為82%。甲苯中的相同反應在80℃下進行24小時,產率為70%。氟化環己烷中的乳液反應需要36小時,而純反應需要更長時間(48小時)。

四環

非極性反應物的其他反應,如烯反應狄爾斯–阿爾德反應也表現出速率加速。無法解釋這種現象,但它涉及氫鍵和少量溶解的溶質的存在。這種反應類型對於綠色化學是有意義的,因為它大大減少了有機溶劑的使用,反應產物的分離相對容易,而且增加了產率和化學純度,幾乎沒有額外的支出。

例子

在一項研究中[4]吲哚之間的偶聯反應在室溫下在水中進行,沒有催化劑,即使反應物和產物不溶於該介質,也有82%的化學產率。該反應在50℃下的均相體系如二氯甲烷甲苯乙腈或甚至無溶劑反應或水反應中效率要低很多。

關於水喹啉反應

在以下類型的環加成反應中也研究過水上效應: [5]

硝基和烯醇化物的[3 + 2] - 環加成

在該反應中,甲基2-辛酸與三苯基膦反應成中間體——一種兩性烯醇酸鹽1,3-偶極2-苯基硝酮的親極性物。然後,一級區域選擇性 [3+2] 偶極環加成產物隨膦的再生重排成α-二氫異惡唑。儘管反應物不溶於加入氯化鋰的水中,但該反應僅在該介質中進行。在有機溶劑如甲苯二氯甲烷中不發生反應。

在水存在下反應

日本東北大學教授林雄二郎(Yujiro Hayashi)[6]提出了一種範圍更廣的替代分類,他將某些有機催化羥醛縮合反應描述為在水存在下發生的。在這些反應中觀察到的效果不是速率加速(即水上反應 ),而是在對映選擇性方面增加。

有機催化的背景下,唐娜·布拉克蒙德在2007年批評水下反應和水中存在反應的概念,認為它們不太環保。根據布拉克蒙德的觀點,反應產物與水相的分離通常需要有機溶劑,並且在報道的含水體系中,水相實際上不到總反應混合物的10%,而另一種組分形成實際溶劑。布拉克蒙德還指出,在報告的情況下,在水存在下觀察到的速率加速實際上是由於水抑制反應失活。[7]

參考文獻

  1. ^ Organic Synthesis 「On Water」 Arani Chanda and Valery V. Fokin Chemical Reviews 2009 109 (2), 725-748 doi:10.1021/cr800448q
  2. ^ Unique Reactivity of Organic Compounds in Aqueous Suspension Sridhar Narayan, John Muldoon, M. G. Finn, Valery V. Fokin, Hartmuth C. Kolb, K. Barry Sharpless Angew. Chem. Int. Ed. 21/2005 p 3157 [1][失效連結]
  3. ^ Organic synthesis reactions on-water at the organic–liquid water interface Richard N. Butler and Anthony G. Coyne Org. Biomol. Chem., 2016,14, 9945-9960 doi:10.1039/C6OB01724J
  4. ^ On Water-Promoted Direct Coupling of Indoles with 1,4-Benzoquinones without Catalyst Hai-Bo Zhang, Li Liu, Yong-Jun Chen, Dong Wang, Chao-Jun Li European Journal of Organic Chemistry Volume 2006, Issue 4 , Pages 869 - 873 Abstract
  5. ^ Organocatalysis on water. Regioselective [3 + 2]-cycloaddition of nitrones and allenolatesDavid González-Cruz, David Tejedor, Pedro de Armas, Ezequiel Q. Morales and Fernando García-Tellado Chem. Commun., 2006, 2798 - 2800, doi:10.1039/b606096j
  6. ^ In Water or in the Presence of Water? Yujiro Hayashi Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 8103 – 8104 doi:10.1002/anie.200603378
  7. ^ Water in Organocatalytic Processes: Debunking the Myths Donna G. Blackmond, Alan Armstrong, Vyv Coombe, and Andrew Wells Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3798 – 3800 doi:10.1002/anie.200604952
引用錯誤:在<references>標籤中name屬性為「hajashi」的參考文獻沒有在文中使用