別孕烷二醇
| 別孕烷二醇 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-Hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | |
| 系統名 (1S,2S,5R,7R,10R,11S,14S,15S)-14-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-5-ol (1S,2S,5R,7R,10R,11S,14S,15S)-2,5-二甲基-14-[(1S)-1-羥乙基]四環[8.7.0.02,7.011,15]-5-十七醇 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 566-58-5 
|
| PubChem | 219833 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 8387 |
| 性質 | |
| 化學式 | C21H36O2 |
| 摩爾質量 | 320.51 g·mol−1 |
| 熔點 | 241.5—244 °C（514.6—517.1 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
別孕烷二醇（英語：Allopregnanediol，又稱5α-孕烷-3α,20α-二醇，5α-pregnane-3α,20α-diol）是一種內源的孕酮和別孕烷醇酮代謝產物，也是孕烷二醇（5β-孕烷-3α,20α-二醇）立體同分異構體[2]。別孕烷二醇能作為別構調節GABA受體的部分激動劑，因此可能起到神經甾體的生物學作用[3]，也能作為人孕烷X受體的激動劑，儘管EC50比其他內源性的孕烷衍生物（如孕烯醇酮、孕烷二醇、5α-雙氫孕酮、別孕烷醇酮）低一個數量級以上[4]。
參考文獻
- ^ Faith Ellen Francis, Ralph A. Kinsella. Enteric Excretion of Metabolites of Steroid Hormones in the Human Subject. V. Isolation of 5α-Pregnane-3α,20α-diol from Meconium. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1967-02, 27 (2): 211–213 [2019-10-22]. ISSN 0021-972X. doi:10.1210/jcem-27-2-211 （英語）.
- ^ Finn, Deborah A.; Purdy, Robert H. Neuroactive Steroids in Anxiety and Stress. 2007. doi:10.1002/9780470101001.hcn026.
- ^ Belelli D, Gee KW. 5 alpha-pregnan-3 alpha,20 alpha-diol behaves like a partial agonist in the modulation of GABA-stimulated chloride ion uptake by synaptoneurosomes. Eur. J. Pharmacol. 1989, 167 (1): 173–6. PMID 2550257. doi:10.1016/0014-2999(89)90760-7.
- ^ Ekins, Sean; Reschly, Erica J; Hagey, Lee R; Krasowski, Matthew D. Evolution of pharmacologic specificity in the pregnane X receptor. BMC Evolutionary Biology. 2008, 8 (1): 103. ISSN 1471-2148. PMC 2358886
. doi:10.1186/1471-2148-8-103.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 這是一篇關於類固醇的小作品。你可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |