1,1,1-三氯丙酮
| 1,1,1-三氯丙酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,1,1-trichloropropan-2-one | |
| 英文名 | 1,1,1-trichloroacetone |
| 识别 | |
| CAS号 | 918-00-3 
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| PubChem | 13514 |
| ChemSpider | 12926 |
| SMILES |
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| EINECS | 620-529-6 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H3Cl3O |
| 摩尔质量 | 161.41 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.435 g/cm3（20 °C）[1] |
| 沸点 | 134 °C（407 K）[2] |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 溶解性 | 可溶于乙醇和乙醚 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 主要危害 | 刺激性 |
| 闪点 | 64 °C（337 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1,1-三氯丙酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCCl3，常温常压下为无色液体，可由氯丙酮的氯化反应制得（反应的副产物是1,1,3-三氯丙酮）。三氯乙酸盐和乙酰氯的反应也能制得1,1,1-三氯丙酮。[3]
它在有机合成中可用作乙酰化试剂。[4]
参见
参考文献
- ^ Arndt, Fritz; Amende, J.; Ender, W. Syntheses with diazomethane. VII. Reactions with aldehydes and ketones. Monatshefte fuer Chemie, 1932. 59. 202-219. ISSN: 0026-9247.
- ^ Blaise, E. E. Syntheses by Means of Organo-zinc Derivatives. α-Polychloro Ketones. Constitution of Common Trichloroacetone. Compt. rend., 1913. 155: 1252-1253.
- ^ Sodium Trichloroacetate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rs113.
- ^ José Roberto Salim, Faruk Nome, Marcos Caroli Rezende. 1, 1, 1-Trichloropropanone: A Mild, Selective Acetylating Agent. Synthetic Communications. 1989-04-01, 19 (7-8): 1181–1187 [2020-08-15]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918908054521.