苗勒管发育不全
苗勒管发育不全(英语:Müllerian agenesis),又称MRKH症候群(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),取名于奥格斯特·佛列斯·杰斯佛·卡尔·苗勒、卡尔·冯·罗基坦斯基、赫尔曼·卡斯特和G.A.豪泽这四位医学家,是一类由苗勒管发育过程中变异而出现的先天性畸形,它导致子宫丧失、阴道上部发育不全。在15%原发性病因闭经病症是苗勒管发育不全引发,包括子宫、宫颈和/或阴道缺失[1]。
体征和症状
苗勒管发育不全的患者激素正常,这意味着他们将有第二性征,包括乳房发育和肾上腺功能初现(阴毛)。染色体位置为46,XX。卵巢完整、排卵通常发生。通常情况下,阴道缩短,性交在某些情况下是困难和痛苦的。由妇科超声检查中,能够观察到一个完整的或部分缺失的宫颈、子宫和阴道。
如果没有子宫,患者将无法怀孕。但是,他们可以通过体外受精(IVF)和代孕实现生殖目的。对于子宫移植的治疗尚处于起步阶段[2]。
苗勒管发育不全患者在青春期时,月经周期并未能启动(原发性闭经)。此外,一些症状往往通过其他条件的手术能够在早期发现,比如疝。
分类
- 典型苗勒管发育不全(MRKH) - 孤立性子宫阴道发育缺陷/发育不全
- 64%患者
- 非典型勒管发育不全–子宫阴道发育缺陷/发育不全并伴有肾畸形,或者子宫阴道发育缺陷/发育不全并伴有卵巢功能障碍
- 24%患者
- 苗勒管发育不全综合征 –子宫阴道发育缺陷/发育不全并伴有肾畸形、骨骼畸形和心脏畸形
- 12%的患者[3]
病因
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Agenesia_de_vagina2.png/220px-Agenesia_de_vagina2.png)
基因WNT4已经清楚地解释了这种体征的典型版本。基因变异导致亮氨酸取代了此前位于12位氨基酸的脯氨酸残基[3]。它锐减了核级量的β蛋白。此外,它消除了类固醇合成酶3β-11-羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteriod dehydrogenase)和17α羟化酶(17α-hydroxylase)的抑制。因此,在缺乏WNT4基因蛋白,苗勒管只能呈现变形或者消失。女性的生殖器官,如宫颈、输卵管、卵巢和阴道组织,均受此影响[4]。
一项报道称此疾患与17号染色体(17q12)的缺失突变有关。LHX1基因位于该区域,并可能是此类并增的原因之一[5]。
患病率
患病率预估为每12000名女性XX染色体中有一例变异症状[6]。 希腊王后阿玛利亚在去世后被发现有此症状,她未能给丈夫奥托一世增添子嗣,导致政权被推翻[7]。
治疗
人造一个功能性阴道已经被多种治疗方法所证实,然而对于子宫缺乏的情况,手术仍然无法实现怀孕。标准的方法是通过使用阴道扩张器和/或手术移植人造阴道,实现插入式性交。在麦恩道氏过程(麦恩道氏再造阴道之整型术)中[8],皮肤移植被运用于人工阴道成型。在手术后,仍要防止阴道血管狭窄。维奇耶堤氏阴道成形术已经实现病人可以具备正常功能的阴道[9][10]。在维奇耶堤氏手术过程中,通过腹腔镜手术进入腹部和肚脐,安置一个称为“橄榄树”的小型塑胶装置,呈螺纹状对应阴道区域,并以螺旋状嵌入阴道皮肤。这些螺纹连接一个牵引装置。手术时间约45分钟,牵引装置保持日常牵引,使得“橄榄拉”能够向内延伸阴道约1厘米/天,创造了一个约7厘米深度的阴道[11]。另一种方法,是通过结肠腹腔镜手术,结合自体干细胞移植技术,切除一个乙状结肠;报告称其可以被移植为一个良好的功能性阴道[12]。
在一些苗勒管发育不全病例中,子宫移植也被采用,但是手术仍然处于试验阶段[13]。因为卵巢存在,患者可以通过体外受精以及胚胎移植到一个妊娠载体。一些患者会选择领养[14][15]。在2014年10月,一位36岁的瑞典妇女成为移植子宫并成功生育健康孩子的首位患者。她天生没有子宫,但有正常功能的卵巢。她和孩子父亲通过体外受精,产生11个胚胎,然后冷冻。哥德堡大学的医生通过子宫移植,供体是一个61岁的朋友。在移植一年后,这些冷冻胚胎中的一个开始发育。在31周母亲出现子痫前期症状后,小男孩早产出身。
前沿研究有一些实验室培育结构,其不受非阴道组织的并发症影响,仍然通过人体自身的细胞作为源语资源[16][17]。最近的工程型阴道技术可以使用患者自身细胞,生产出完成结构的功能性阴道,实现月经和性高潮[18][17]。
MRKH患者
相关条目
参考
- ^ Welt, Corinne K.; Barbieri, Robert L. Etiology, diagnosis, and treatment of primary amenorrhea. [19 November 2015]. (原始内容存档于2021-04-19).
- ^ Woman 'to receive mother's womb'. MSN News. 13 June 2011 [13 June 2011]. (原始内容存档于2014-04-13).
- ^ 3.0 3.1 Sultan, Charles; Biason-Lauber, Anna; Philibert, Pascal. Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser syndrome: Recent clinical and genetic findings. Gynecological Endocrinology. 2009-01, 25 (1): 8–11 [2022-04-05]. ISSN 0951-3590. PMID 19165657. doi:10.1080/09513590802288291. (原始内容存档于2022-04-04) (英语).
- ^ WNT4 Müllerian aplasia and ovarian dysfunction. Genetics Home Reference. [2012-08-18]. (原始内容存档于2014-06-14).
- ^ Ledig, S.; Brucker, S.; Barresi, G.; Schomburg, J.; Rall, K.; Wieacker, P. Frame shift mutation of LHX1 is associated with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome. Human Reproduction. 2012-09-01, 27 (9): 2872–2875. ISSN 0268-1161. doi:10.1093/humrep/des206 (英语).
- ^ Pittock, Siobhán T.; Babovic-Vuksanovic, Dusica; Lteif, Aida. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser anomaly and its associated malformations. American Journal of Medical Genetics Part A. 2005-06-15, 135A (3): 314–316 [2022-04-05]. ISSN 1552-4825. PMID 15887261. doi:10.1002/ajmg.a.30721. (原始内容存档于2022-04-05) (英语).
- ^ Poulakou-Rebelakou, E; Tsiamis, C; Tompros, N; Creatsas, G. The lack of a child, the loss of a throne: the infertility of the first royal couple of Greece (1833–62) (PDF). Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh. 2011-03-01, 41 (1): 73–77 [2016-01-16]. PMID 21365071. doi:10.4997/JRCPE.2011.115. (原始内容 (PDF)存档于2021-05-05).
- ^ S. Saraf; P. Saraf. McIndoe Vaginoplasty: Revisited. The Internet Journal of Gynecology and Obstetrics (Internet Scientific Publications). 2007, 6 (2) [2009-07-17]. ISSN 1528-8439. (原始内容存档于2009-03-27).
- ^ Vecchietti, G. Creation of an artificial vagina in Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Attualita Di Ostetricia E Ginecologia. 1965-03, 11 (2): 131–147 [2022-04-05]. ISSN 0004-7317. PMID 5319813. (原始内容存档于2022-06-15).
- ^ Fedele, L.; Bianchi, S.; Tozzi, L.; Borruto, F.; Vignali, M. A new laparoscopic procedure for creation of a neovagina in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Fertility and Sterility. 1996-11, 66 (5): 854–857 [2022-04-05]. ISSN 0015-0282. PMID 8893702. doi:10.1016/s0015-0282(16)58653-1. (原始内容存档于2022-04-05).
- ^ Vecchietti Procedure (PDF). University College University Hospitals. [2010-04-03]. (原始内容 (PDF)存档于2009-04-11).
- ^ Hold MK. Modernes Management der angeborenen (Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser, MRKH-Syndrom) und erworbenen Vaginalaplasie (PDF). Frauenheilkunde-Aktuell. 2007-01-16 [2016-01-16]. (原始内容 (PDF)存档于2016-03-03) (德语).
- ^ Ozkan, Omer; Akar, Munire Erman; Ozkan, Ozlenen; Erdogan, Okan; Hadimioglu, Necmiye; Yilmaz, Murat; Gunseren, Filiz; Cincik, Mehmet; Pestereli, Elif. Preliminary results of the first human uterus transplantation from a multiorgan donor. Fertility and Sterility. 2013-02, 99 (2): 470–476 [2022-04-05]. ISSN 1556-5653. PMID 23084266. doi:10.1016/j.fertnstert.2012.09.035. (原始内容存档于2022-04-05).
- ^ Akhter, Nasreen; Begum, Badrunnesa. Evaluation and management of cases of primary amenorrhoea with MRKH syndrome. Bangladesh Medical Journal Khulna. 2013-02-03, 45 (1-2): 24–29 [2022-04-05]. ISSN 2311-8016. doi:10.3329/bmjk.v45i1-2.13626. (原始内容存档于2018-06-10).
- ^ Rokitansky Syndrome: Information for Parents / Carers (PDF). St Mary's Hospital, Manchester. [11 April 2014]. (原始内容 (PDF)存档于2017-02-19).
- ^ Laboratory-grown vaginas implanted in patients. [14 April 2014]. (原始内容存档于2021-02-11).
- ^ 17.0 17.1 Raya-Rivera, Atlántida M.; Esquiliano, Diego; Fierro-Pastrana, Reyna; López-Bayghen, Esther; Valencia, Pedro; Ordorica-Flores, Ricardo; Soker, Shay; Yoo, James J.; Atala, Anthony. Tissue-engineered autologous vaginal organs in patients: a pilot cohort study. The Lancet. 2014-07-26, 384 (9940): 329–336 [2022-04-05]. ISSN 0140-6736. PMID 24726478. doi:10.1016/S0140-6736(14)60542-0. (原始内容存档于2015-07-01) (英语).
- ^ Engineered vaginas grown in women for the first time. New Scientist. [2022-04-05]. (原始内容存档于2015-05-05) (美国英语).
- ^ Rees, Alex. Why This Woman Is Proud to Be Known as "The Pageant Queen Without a Uterus". Cosmopolitan. 2015-01-20 [2022-04-05]. (原始内容存档于2021-04-20) (美国英语).
- ^ The infertility of the first royal couple of Greece (PDF). Royal college of physicians of edinburgh. [2019-07-24]. (原始内容 (PDF)存档于2021-04-17).
外部阅读
书籍
- Mayer, A. F. J. C. Über Verdoppelungen des Uterus und ihre Arten, nebst anatomischen Bemerkungen über Hasenscharte und Wolfsrachen.. Berlin: G. Reimer. 1829 [2022-04-05]. OCLC 15637742. (原始内容存档于2022-04-05) (德语).
- Rokitansky K: Über die sogenannten Verdoppelungen des Uterus. Med Jahrb Ost Staat 1838; 26:39-77.
- Küster H: Uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida. Z Geb Gyn 1910; 67:692.
- Hauser, G. A.; Schreiner, W. E. Mayer-Rokitansky-Kuester syndrome. Rudimentary solid bipartite uterus with solid vagina. Schweizerische Medizinische Wochenschrift. 1961-03-25, 91: 381–384 [2022-04-05]. ISSN 0036-7672. PMID 13712324. (原始内容存档于2022-04-05).
其他
- Morcel, Karine; Camborieux, Laure; Programme de Recherches sur les Aplasies Müllériennes (PRAM); Guerrier, Daniel. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2007-12, 2 (1): 13 [2022-04-05]. ISSN 1750-1172. PMC 1832178
. PMID 17359527. doi:10.1186/1750-1172-2-13. (原始内容存档于2022-06-18) (英语).
- Varner, R. E.; Younger, J. B.; Blackwell, R. E. Müllerian dysgenesis. The Journal of Reproductive Medicine. 1985-06, 30 (6): 443–450 [2022-04-05]. ISSN 0024-7758. PMID 4020785. (原始内容存档于2022-04-05).
外部链接
- OMIM 277000
- MRKH Organization (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- MRKH UK (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- The National Centre for Adolescent and Adult Females with Congenital Abnormalities of the Genital Tract (UK) (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- MRKH Support at askaboutMRKH
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome on WebMD
|