芴
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芴 | |
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IUPAC名 9H-Fluorene[1] | |
系统名 Tricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,9,11,13-hexaene | |
别名 | 二苯并五环 二亚苯基甲烷 |
识别 | |
CAS号 | 86-73-7 ![]() |
PubChem | 6853 |
ChemSpider | 6592 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYAW |
EINECS | 201-695-5 |
ChEBI | 28266 |
RTECS | LL5670000 |
KEGG | C07715 |
性质 | |
化学式 | C13H10 |
摩尔质量 | 166.223 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.202 g/mL |
熔点 | 116-117 ℃ |
沸点 | 295 ℃ |
pKa | 23 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
芴可由工业合成得到,用作阴丹士林染料、塑料、杀虫剂的前体。可合成芴酮、9-芴醇和三硝基芴酮(用于静电复印)等化学品。聚芴可用作有机发光二极管中的发光体。
芴的9-质子是酸质子,二甲基亚砜中pKa为22.6[2],可给碱(如氢氧化钠)脱去生成橙黄色芳香阴离子。该阴离子的9-位可作亲核试剂,与亲电试剂取代反应。
芴的衍生物氯甲酸-9-芴基甲酯(Fmoc-Cl)用于在多肽合成中给氨基上芴甲氧羰基保护基。
参考资料
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 207. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ^ Equilibrium acidities in dimethyl sulfoxide solution, F. G. Bordwell, Acc. Chem. Res.; 1988; 456-463, doi:10.1021/ar00156a004
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