甲氧苄啶
![]() | |
![]() | |
临床资料 | |
---|---|
读音 | /traɪˈmɛθəprɪm/ |
商品名 | Proloprim, Monotrim, Triprim, others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a684025 |
核准状况 |
|
怀孕分级 |
|
给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 90–100% |
血浆蛋白结合率 | 44% |
药物代谢 | 肝脏 |
生物半衰期 | 8-12 hours |
排泄途径 | Urine (50–60%), faeces (4%) |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 738-70-5 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配体ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.010.915 |
化学信息 | |
化学式 | C14H18N4O3 |
摩尔质量 | 290.32 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)为一种抗细菌药,主要用于治疗泌尿道感染[1],其他用途包含治疗中耳炎和旅行者腹泻。本品可与复方新诺明及达普颂一起合用,治疗艾滋病患者的肺囊虫肺炎。甲氧苄啶属于口服药物[1]
常见副作用包含恶心、味觉改变,以及红疹,偶尔会造成血液中血小板或白血球不足。另有导致阳光过敏的案例[1]。有证据显示其他动物妊娠期用药具有潜在风险,人体目前尚不清楚[2]。其杀菌机制乃阻断细菌体叶酸代谢,导致菌体死亡[1]。
甲氧苄啶最早于1962年开始使用[3],现则列名于世界卫生组织基本药物标准清单,为基础医疗体系必备药品之一[4]。本品属于学名药且价格低廉[5],在美国10天疗程花费约为21美金[1]。
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Trimethoprim. The American Society of Health-System Pharmacists. [Aug 1, 2015]. (原始内容存档于2018-09-20).
- ^ Prescribing medicines in pregnancy database. Australian Government. 3 March 2014 [22 April 2014]. (原始内容存档于2014-04-08).
- ^ Huovinen, P. Resistance to trimethoprim-sulfamethoxazole.. Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America. 1 June 2001, 32 (11): 1608–14. PMID 11340533.
- ^ WHO Model List of EssentialMedicines (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. (原始内容存档 (PDF)于2014-04-23).
- ^ Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 113. ISBN 9781284057560.
外部链接
- Nucleic acid inhibitors[永久失效链接] (PDF)
|