三氯乙酰氯
| 三氯乙酰氯 | |||
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| IUPAC名 Trichloroacetyl chloride | |||
| 别名 | 2,2,2-Trichloroacetyl chloride | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 76-02-8 
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| PubChem | 6420 | ||
| ChemSpider | 6180 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYAJ | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C2Cl4O | ||
| 摩尔质量 | 181.832 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 密度 | 1.62 g/cm3 at 20 °C | ||
| 沸点 | 117.9 °C（391 K） | ||
| 溶解性 | 和乙醚混溶[1] | ||
| 热力学 | |||
| ΔfHm⦵298K | -280.0 kJ•mol−1[2] | ||
| 危险性 | |||
| 欧盟分类 | 有毒（T）；腐蚀性（C） | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氯乙酰氯（化学式：C2Cl4O）是三氯乙酸的酰氯衍生物，它可用于制造药物和植物农药。[3]
制备
它可以由乙酰氯或乙醛在活性炭的存在下和氯气反应得到。在紫外光和催化剂的存在下氧气和四氯乙烯的反应也会产生三氯乙酰氯。[4]
硝酸和三氯乙醛反应，得到三氯乙酸，再将三氯化磷加入至三氯乙酸中进行反应，反应结束后对产物进行分离，即得三氯乙酰氯。[5]
应用
三氯乙酰氯可以用于合成农药、除草剂、杀菌剂等。[5]
危险性
三氯乙酰氯有毒且有腐蚀性，可以和水剧烈反应。可以引起皮肤灼伤。[6]
参考文献
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–536, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 5–29, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ US Patent No. 5,659,078 （页面存档备份，存于互联网档案馆） to Ebmeyer et al., "Process for the preparation of trichloroacetyl chloride," issued August 19, 1997 (as reproduced by freepatentsonline.com and retrieved on October 23, 2007).
- ^ 邓燕青. 三氯乙酰氯合成述评 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 化学与生物工程, 1999(4):43-43.
- ^ 5.0 5.1 郑凯, 周扬, 马汝海,等. 三氯乙酰氯的简便合成及其应用 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 化工时刊, 2003, 17(11):56-58.
- ^ 三氯乙酰氯 化学品安全技术说明书[永久失效链接]. Aladdin. [2017-8-7]
拓展阅读
- 戴永军, 孙绪兵, 冯宝艳,等. 高效液相色谱法测定三氯乙酰氯的含量（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 农药科学与管理, 2004, 25(10):4-6.
- 王健. 一种以三氯乙酰氯为初始原料水相合成毒死蜱的方法:, CN102993237A[P]. 2013.
- 袁西福. 苯酚与三氯乙酰氯的反应、取代氨基苯酚的均苯三酚的合成研究[D]. 山东师范大学, 2005.
- 陈文生, 兰薇. 标准加入法定量测定四氯化钛中的三氯乙酰氯[J]. 贵州师范大学学报:自然科学版, 2001, 19(3):56-58.