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N-羟乙基乙二胺

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N-羟乙基乙二胺
Skeletal formula of aminoethylethanolamine
Ball-and-stick model of the aminoethylethanolamine molecule
IUPAC名
2-[(2-Aminoethyl)amino]ethan-1-ol
别名 N-氨乙基乙醇胺
识别
CAS号 111-41-1  checkY
PubChem 8112
ChemSpider 7821
SMILES
 
  • OCCNCCN
InChI
 
  • 1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
InChIKey LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
性质
化学式 C4H12N2O
摩尔质量 104.15 g·mol−1
密度 1.03 g/cm3[1]
熔点 -28 °C(245 K)
沸点 243 °C(516 K)
蒸氣壓 0.01 mmHg @ 20 °C ; 8.17x10−4mmHg @ 25 °C
危险性
NFPA 704
1
2
0
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N-羟乙基乙二胺是一种有机化合物,化学式为C4H12N2O。它可由乙二胺环氧乙烷的反应制得[2]。它和三氟乙酸乙酯乙醚中反应,可以得到N-三氟乙酰基-N'-羟乙基乙二胺[3]。它在二氧化硫水溶液中可以结晶出N-羟乙基乙二胺亚硫酸氢盐一水合物[4]。它可作为配体和金属配位[5]

参考文献

  1. ^ N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine. Sigma-Aldrich. [2022-11-19]. (原始内容存档于2022-11-17). 
  2. ^ 张海波; 孙克娜; 单连杰; 娄智兴; 张萍. 一种羟乙/丙基乙二胺的生产工艺. 2021. CN114213259A.
  3. ^ Bandarage, Upul K.; Dong, Qing; Fang, Xinqin; Garvey, David S.; Mercer, Gregory J.; Richardson, Stewart K.; Schroeder, Joseph D.; Wang, Tiansheng. Preparation and activity of nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds. 2001 US 6297260 B1.
  4. ^ R. E. Khoma, V. O. Gelmboldt, O. V. Shishkin, V. N. Baumer, A. N. Puzan, A. A. Ennan, I. M. Rakipov. Synthesis and structure of N-(hydroxyethyl)ethylenediammonium sulfite monohydrate. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2014-06, 59 (6): 541–544 [2022-11-19]. ISSN 0036-0236. doi:10.1134/S0036023614060096 (英语). 
  5. ^ Fabio Zobi, Beeta Balali Mood, Peter A. Wood, Francesca P. A. Fabbiani, Simon Parsons, Peter J. Sadler. Tagging (Arene)ruthenium(II) Anticancer Complexes with Fluorescent Labels. European Journal of Inorganic Chemistry. 2007-06, 2007 (18): 2783–2796 [2022-11-19]. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.200700144 (英语).