N-甲酰基哌啶
N-Formylpiperidine | |
---|---|
IUPAC名 Piperidine-1-carbaldehyde | |
别名 | 1-甲酰基哌啶 哌啶-1-甲醛 |
识别 | |
CAS号 | 2591-86-8 |
PubChem | 17429 |
ChemSpider | 16486 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | FEWLNYSYJNLUOO-UHFFFAOYAJ |
Beilstein | 107697 |
UN编号 | 2810 |
EINECS | 219-986-0 |
RTECS | TN0380000 |
DrugBank | DB04113 |
MeSH | N-Formylpiperidine |
性质 | |
化学式 | C6H11NO |
摩尔质量 | 113.16 g·mol−1 |
密度 | 1.019 g·cm−3 |
沸点 | 222 °C(495 K) |
蒸氣壓 | 0.01 kPa |
危险性 | |
警示术语 | R:R21/22, R36/37/38 |
安全术语 | S:S26, S36/37 |
欧盟分类 | Xn |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-甲酰基哌啶是一种有机化合物,化学式为C6H11NO。它可用作极性非质子溶剂,比其它酰胺溶剂(如DMF)有更好的烃类溶解性。[1]它可用于将甲酰基转移至格氏试剂:[2]
- PhCH2CH2MgCl + C6H11NO → PhCH2CH2CHO
在一些烷基锂化合物的甲酰化反应中,使用N-甲酰基哌啶比DMF有更高的产率。[3]
参考文献
- ^ Eric F. V. Scriven; Ramiah Murugan. Pyridine and Pyridine Derivatives. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley. 2005. ISBN 0471238961. doi:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2.
- ^ George Andrew Olah and Massoud Arvanaghi. "Formyl Transfer to Grignard Reagents with N-Formylpiperidine: 3-Phenylpropionaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 451.
- ^ Lidija Bondarenko; Ina Dix; Heino Hinrichs; Henning Hopf. Cyclophanes. Part LII:1 Ethynyl[2.2]paracyclophanes – New Building Blocks for Molecular Scaffolding. Synthesis. 2004, 2004 (16): 2751–2759. doi:10.1055/s-2004-834872.