4,12-二(二苯基膦基)[2.2]对环蕃

4,12-二(二苯基膦基)[2.2]对环蕃
	IUPAC名; (S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane; (R)-(−)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane
别名	4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环蕃
识别
CAS号	364732-88-7（R） ; 192463-40-4（S） ; 344905-94-8
PubChem	10864772
ChemSpider	9040059
SMILES	C1CC2=C(C=C(CCC3=C(C=C1C=C3)P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C=C2)P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7;
InChI	1/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2;
InChIKey	GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYAH
性质
化学式	C40H34P2
摩尔质量	576.65 g·mol−1
外观	白色或灰白色固体
熔点	222 - 225 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4,12-二(二苯基膦基)[2.2]对环蕃（Phanephos）是一种有机磷化合物，化学式为(C₂H₄)₂(C₆H₃PPh₂)₂（Ph = C₆H₅）。它是白色固体，可溶于有机溶剂，是一种C₂对称（英语：C2-Symmetric ligands）双膦配体，用于不对称氢化反应。

合成

4,12-二(二苯基膦基)[2.2]对环蕃可由[2.2]对环蕃经溴化（得到pseudo-para二溴化物）、热异构（得到pseudo-ortho阻转异构体），再经正丁基锂进行锂-卤素交换，和二苯基氯化膦反应后制得。^[1]

^ G. J. Rowlands, Planar Chiral Phosphines Derived from [2.2]Paracyclophane , Israel Journal of Chemistry, 2012, 52. 60-75, doi: 10.1002/ijch.201100098