1,2,3,5-苯四甲酸

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1,2,3,5-苯四甲酸
英文名 Prehnitic acid
1,2,3,5-Benzenetetracarboxylic acid
别名 苯-1,2,3,5-四甲酸
1,2,3,5-苯四羧酸
3,5-二羧基酞酸
识别
CAS号 479-47-0  checkY
SMILES
 
  • O=C(O)c1c(C(O)=O)c(C(O)=O)cc(C(O)=O)c1
性质
化学式 C10H6O8
摩尔质量 254.15 g·mol−1
密度 1.821 g·cm−3
熔点 252 °C(525 K)[1]
溶解性 0.94 g(25 °C,pH = 1.84)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,2,3,5-苯四甲酸是一种有机化合物,化学式为C10H6O8。它可以通过相应烷基侧链苯的氧化制备。[3]

1,2,3,5-苯四甲酸和硝酸银在不同条件下(pH、金属盐用量等)反应,可以得到[Ag2(H2btec)(H2O)]、[Ag3(Hbtec)]以及[Ag4(btec)]。[4]硝酸锌在碱性条件以及4,4'-联吡啶配体的存在下和1,2,3,5-苯四甲酸反应,生成双配体配合物[Zn(H2btec)(bpy)0.5]。[5]上述银和锌的化合物均为配位聚合物,在水热条件下合成得到。

参考文献

  1. ^ Bamford, H.; Proceedings of the Chemical Society, London 1911, V26, P206
  2. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-1-19]
  3. ^ 匿名. Method for preparing aromatic polycarboxylic acid derivative页面存档备份,存于互联网档案馆)[P]. CN107698437 (A). 2018-02-16
  4. ^ Chang-Kun Xia, Yuan-Yuan Min, Kai Yang, Wen Sun, De-Li Jiang, Min Chen. Syntheses, Crystal Structures, and Properties of Three Novel Silver–Organic Frameworks Assembled from 1,2,3,5-Benzenetetracarboxylic Acid Based on Argentophilic Interactions. Crystal Growth & Design. 2018-04-04, 18 (4): 1978–1986 [2019-01-19]. ISSN 1528-7483. doi:10.1021/acs.cgd.7b01319. 
  5. ^ Chang-Kun Xia, Fan Wu, Kai Yang, Yun-Long Wu, Xiao-Jing Lu. Syntheses, crystal structures and properties of four novel zinc(II) complexes assembled from versatile 1,2,3,5-benzenetetracarboxylic acid and bridging dipyridyl ligands. Polyhedron. 2016-07-07, 112: 78–85 [2019-01-19]. ISSN 0277-5387. doi:10.1016/j.poly.2016.03.056.