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甲酰乙酸

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甲酰乙酸
别名 3-氧代丙酸
缩苹果酸半醛
识别
CAS号 926-61-4  checkY
SMILES
 
  • O=CCC(=O)O
性质
化学式 C3H4O3
摩尔质量 88.06 g·mol−1
相关物质
相关化学品 乙酰乙酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

甲酰乙酸是一种有机化合物,化学式为C3H4O3。它可由苹果酸高碘酸和N-溴代烟酰胺在乙酸汞催化下反应制得[1],或由α-当归内酯德语Α-Angelicalacton高碘酸钠/四氧化锇氧化得到。[2]

在一种的配合物的催化下,它可以和甲酸铵反应,生成甘氨酸[3]琥珀酸半醛脱氢酶(YNEI)可以使甲酰乙酸转化为丙二酸[4]

参考文献

  1. ^ Pushpalatha, L. Kinetics and mechanism of oxidation of malic acid by N-bromonicotinamide. International Journal of Chemistry (Mumbai, India), 2012. 1 (2): 199-204. ISSN 2249-2119.
  2. ^ Traverso, G.; Pirillo, D.; Strazzolini, P. On the coupled sodium periodate/osmium tetroxide oxidation of some unsaturated γ-lactones. Farmaco, Edizione Scientifica, 1979. 34 (12): 1071-1072. ISSN 0430-0920.
  3. ^ Nguyen, Dat P.; Sladek, Rudolph N.; Do, Loi H. Scope and limitations of reductive amination catalyzed by half-sandwich iridium complexes under mild reaction conditions. Tetrahedron Letters. 2020-08, 61 (32): 152196. doi:10.1016/j.tetlet.2020.152196. 
  4. ^ Song, Chan Woo; Kim, Je Woong; Cho, In Jin; Lee, Sang Yup. Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of 3-Hydroxypropionic Acid and Malonic Acid through β-Alanine Route. ACS Synthetic Biology (American Chemical Society (ACS)). 2016-03-14, 5 (11): 1256–1263. ISSN 2161-5063. doi:10.1021/acssynbio.6b00007.