犬尿氨酸
| l-Kynurenine | |
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| IUPAC名 (2S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxo-butanoic acid | |
| 别名 | (S)-Kynurenine |
| 识别 | |
| CAS号 | 343-65-7（(d/l)）  2922-83-0（(l)） 13441-51-5（(d)）
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| PubChem | 846（(d/l)） 1152206（(d)） 161166（(l)） |
| ChemSpider | 141580 |
| SMILES |
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| ChEBI | 57959 |
| DrugBank | DB02070 |
| MeSH | Kynurenine |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H12N2O3 |
| 摩尔质量 | 208.21 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
l-犬尿氨酸（英語：l-Kynurenine）是一种非蛋白氨基酸，分子式C10H12N2O3，也是l-色氨酸到烟酸的代谢中间产物[1]。
参考文献
- ^ Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M. An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor. Nature. 2011, 478 (7368): 197–203. Bibcode:2011Natur.478..197O. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491
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外部链接
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