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对甲苯磺酸肉桂酯

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对甲苯磺酸肉桂酯
识别
CAS号 19627-30-6  checkY
性质
化学式 C16H16O3S
摩尔质量 288.36 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

对甲苯磺酸肉桂酯是一种有机化合物,化学式为C16H16O3S。它可由对甲苯磺酸肉桂醇四氯化锆[1]磷钨酸铝[2]催化下反应制得。它和叠氮化钠二甲基甲酰胺中反应,可以得到肉桂基叠氮化物。[3]

参考文献

  1. ^ Biswanath Das, Vtukuri Saidi Reddy. ZrCl 4 as an Efficient Catalyst for Selective Tosylation of Alcohols with p -Toluenesulfonic Acid. Chemistry Letters. 2004-11, 33 (11): 1428–1429 [2022-12-03]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.2004.1428 (英语). 
  2. ^ Razieh Fazaeli, Shahram Tangestaninejad, Hamid Aliyan. Solvent-free and selective tosylation of alcohols and phenols with p -toluenesulfonyl chloride by heteropolyacids as highly efficient catalysts. Canadian Journal of Chemistry. 2006-05-01, 84 (5): 812–818 [2022-12-03]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v06-066. (原始内容存档于2019-02-28) (英语). 
  3. ^ Linwei Zeng, Jiaming Li, Sunliang Cui. Rhodium‐Catalyzed Atroposelective Click Cycloaddition of Azides and Alkynes. Angewandte Chemie International Edition. 2022-07-11, 61 (28) [2022-12-03]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202205037. (原始内容存档于2022-12-03) (英语). 

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