乙酸铵
乙酸铵 | |
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IUPAC名 Ammonium ethanoate | |
英文名 | Ammonium acetate |
识别 | |
CAS号 | 631-61-8 |
PubChem | 517165 |
ChemSpider | 11925 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY |
ChEBI | 62947 |
RTECS | AF3675000 |
性质 | |
化学式 | C2H7NO2 |
摩尔质量 | 77.08 g·mol−1 |
外观 | 白色易潮解晶体 |
氣味 | 轻微乙酸味 |
密度 | 1.17 g/cm3(20 °C)[1] 1.073 g/cm3(25 °C) |
熔点 | 113 °C(386 K)([4]) |
溶解性(水) | 102 g/100 mL(0 °C) 148 g/100 mL(4 °C)[1] 143 g/100 mL(20 °C) 533 g/100 mL(80 °C) |
溶解性 | 可溶于乙醇、SO2、丙酮和液氨[3] |
溶解性(甲醇) | 7.89 g/100 mL(15 °C)[2][1] 131.24 g/100 g(94.2 °C)[3] |
溶解性(二甲基甲酰胺) | 0.1 g/100 g[3] |
pKa | 9.9 |
pKb | 33 |
磁化率 | -41.1·10−6 cm3/mol |
黏度 | 21 |
结构 | |
晶体结构 | 正交晶系 |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | −615 kJ/mol[3] |
危险性 | |
GHS危险性符号 [2] | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H303, H316, H320, H333 |
P-术语 | P281, P335 |
主要危害 | 刺激性 |
NFPA 704 | |
闪点 | 136 ℃[2] |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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386 mg/kg(小鼠,静脉注射)[3] |
相关物质 | |
其他阴离子 | 硝酸铵,硫酸銨 |
其他阳离子 | 乙酸钠,乙酸鉀 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酸銨是乙酸的铵盐,分子式為CH3COONH4。它是白色、易潮解的晶体,可以由乙酸和氨反应而成。它可以在商业上买到。[5]
制备
乙酸铵可以由碳酸铵和乙酸中和而成或是由冰醋酸和氨气反应而成:[6]
反应
在有机合成中,乙酸铵可用来引入氮原子。[7]它和醇在铱催化剂存在下反应,生成叔胺。[8][7]
乙酸铵、1,3-二羰基化合物和苯偶姻衍生物的一锅法会生成四取代吡咯,反应不需要溶剂和催化剂。[9][7]
在汉奇吡啶合成反应的变种中,1,4-二氢吡啶的衍生物可以通过β-羰基羧酸酯、醛和乙酸铵的反应产生。[10][7]
用处
乙酸铵可用作缓冲物质。[11]由于它在低压下会挥发,因此在制备质谱样品时被用于替代不挥发的缓冲物质。[12]乙酸铵也被用作食品添加剂,食品添加剂国际编码为264。它已被澳大利亚和纽西兰批准使用。[13]
此外,乙酸铵还用于纺织和橡胶工业、农业和食品技术以及各种有机合成中。[14]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 Pradyot, Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. The McGraw-Hill Companies, Inc. 2003. ISBN 0-07-049439-8.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Safety Data Sheet of Ammonium Acetate (PDF). tedia.com. Tedia Company Inc. 2011-08-12 [2014-06-10]. (原始内容存档 (PDF)于2022-12-07).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Ammonium acetate. [2022-08-26]. (原始内容存档于2014-07-14).
- ^ Davidson, Arthur W.; McAllister, Walter H. Solutions of Salts in Pure Acetic Acid. Ii. Solubilities of Acetates1. Journal of the American Chemical Society. 1930, 52 (2): 507–519. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01365a010.
- ^ Hosea Cheung; Robin S. Tanke; G. Paul Torrence, Acetic Acid, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_045.pub2
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- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Ammonium acetate. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley and Sons, 1999–2013, abgerufen am 17. Februar 2018.
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- ^ Williams, Robert J.; Lyman, Carl M. The Use of Ammonium Acetate as a Buffer. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1932, 54 (11): 4458–4458. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01350a503.
- ^ Berman, Elena S. F.; Fortson, Susan L.; Checchi, Kyle D.; Wu, Ligang; Felton, James S.; Kuang Jen, J. Wu; Kulp, Kristen S. Preparation of single cells for imaging/profiling mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2008, 19 (8): 1230–1236. PMID 18565760. doi:10.1016/j.jasms.2008.05.006 .
- ^ Australia New Zealand Food Standards Code Standard 1.2.4 - Labelling of ingredients. [2011-10-27]. (原始内容存档于2013-09-02).
- ^ Barthakur, Madan. Ammonium Acetate. Synlett (Georg Thieme Verlag KG). 2007, 2007 (9): 1475–1476. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-2007-980375.