三碘甲硅烷

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三碘甲硅烷
别名 硅代碘仿
识别
CAS号 13465-72-0  checkY
PubChem 139463
SMILES
 
  • I[SiH](I)I
性质
化学式 SiHI
3
摩尔质量 409.81 g·mol⁻¹
外观 无色液体[1]
密度 3.31 g·cm−3[2]
熔点 8 °C[3]
沸点 220 °C (分解)[3]
溶解性 分解[4]
溶解性 可溶于苯和二硫化碳[4]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三碘甲硅烷是一种卤代甲硅烷,化学式 SiHI
3

制备

三碘甲硅烷可以由三氯甲硅烷苯胺溶液和碘化氢的两步反应而成。[1]

三碘甲硅烷也可以由和碘化氢反应而成,类似三溴甲硅烷,不过量很少。[1] 这个反应在1857年三溴甲硅烷首次合成时,就被弗里德里希·维勒Heinrich Buff德语Heinrich Buff描述了。[5]

它也可以由三氯甲硅烷和里的碘化铵反应而成。[6]

它也可以由三苯甲硅烷和碘化氢反应而成。这个反应由氯化铝催化[7]

性质

三碘甲硅烷是一种无色,易水解,易光解的液体。[1][4]

用处

三碘甲硅烷和二碘甲硅烷可以用来分离硅层。[7][8]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 688.
  2. ^ Griffin, Bohn and Company. The Chemical News and Journal of Industrial Science; with which is Incorporated the "Chemical Gazette." A Journal of Practical Chemistry in All Its Applications to Pharmacy, Arts and Manufactures. Chemical news office. 1868: 76. 
  3. ^ 3.0 3.1 William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press. 2016: 88. ISBN 978-1-4398-8050-0. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 R. Blachnik. Taschenbuch für Chemiker und Physiker Band 3: Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale. Springer-Verlag. 2013: 730. ISBN 978-3-642-58842-6. 
  5. ^ H. Buff, F. Wöhler, Ueber neue Verbindungen des Siliciums, Annalen der Chemie und Pharmacie. 1857, 104 (1): pp. 94-109, doi:10.1002/jlac.18571040108 (德文) 
  6. ^ E. G. Rochow. The Chemistry of Silicon Pergamon International Library of Science, Technology, Engineering and Social Studies. Elsevier. 2013: 1371. ISBN 978-1-4831-8755-6. 
  7. ^ 7.0 7.1 G. Tamizhmani, Michael Cocivera, Richard T. Oakley, Paul Del Bel Belluz: Some physical properties of undoped amorphous silicon prepared by a new CVD process using iodosilanes. In: Chemistry of Materials. 2, 1990, S. 473, doi:10.1021/cm00010a029.
  8. ^ Patent WO1984000353A1 – Ultra-pure epitaxial silicon页面存档备份,存于互联网档案馆), abgerufen am 13. Dezember 2016.