吩噻嗪
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吩噻嗪 | |
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IUPAC名 10H-phenothiazine | |
識別 | |
CAS編號 | 92-84-2 ![]() |
ChemSpider | 21106365 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYAI |
ChEBI | 37931 |
KEGG | D02601 |
性質 | |
化學式 | C12H9NS |
摩爾質量 | 199.2762 g·mol⁻¹ |
外觀 | 淡黃色或淺綠色結晶粉末,顆粒或片狀,易氧化變色 |
熔點 | 185 °C |
沸點 | 371 °C |
溶解性 | 溶於苯、乙醚、熱乙酸,微溶於醇,不溶於石油醚、氯仿,不溶於水 |
pKa | ~23(DMSO作溶劑) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
吩噻嗪(英語:Phenothiazine)是一種芳香化合物,化學式為S(C6H4)2NH。
製取
作用機理
目前人們對精神分裂症的發病機理還不清晰,通常認為如果腦內多巴胺神經系統的功能亢進(多巴胺分泌過多或腦內受體對多巴胺敏感性過高),則有可能導致思覺失調,因此抑制多巴胺神經系統的功能是目前絕大多數抗思覺失調症藥物的基本作用機理。
不良反應
此類藥物抑制腦內多巴胺系統,在抑制思覺失調症症狀的同時還造成了與多巴胺相關腦功能的抑制,從而會產生一系列相關的不良反應
此外還有可能產生過敏反應等其他不良反應。
發展歷史
1940年代,人們在研究抗組胺藥物異丙嗪時,發現當增加側鏈氨基與母環之間碳鏈的長度到3C的,藥物抗組胺作用便會減弱而安定作用增強,若在母環上引入氯原子則藥物會更容易進入腦部,抗精神病作用增強,從而研製出人類歷史上第一個抗思覺失調症藥物氯丙嗪,結束了數千年來對思覺失調症只能採取殘酷野蠻且無效的物理治療的歷史。
臨床應用
抑制思覺失調症的各種症狀。
代表藥物
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