吩噻嗪

吩噻嗪
	IUPAC名; 10H-phenothiazine
识别
CAS号	92-84-2
ChemSpider	21106365
SMILES	c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3S2;
InChI	1/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H;
InChIKey	WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYAI
ChEBI	37931
KEGG	D02601
性质
化学式	C12H9NS
摩尔质量	199.2762 g·mol⁻¹
外观	淡黄色或浅绿色结晶粉末，颗粒或片状，易氧化变色
熔点	185 °C
沸点	371 °C
溶解性	溶于苯、乙醚、热乙酸，微溶于醇，不溶于石油醚、氯仿，不溶于水
pKa	～23（DMSO作溶剂）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

吩噻嗪（英语：Phenothiazine）是一种芳香化合物，化学式为S(C₆H₄)₂NH。

制取

由二苯胺经硫化而得。

作用机理

目前人们对精神分裂症的发病机理还不清晰，通常认为如果脑内多巴胺神经系统的功能亢进（多巴胺分泌过多或脑内受体对多巴胺敏感性过高），则有可能导致思觉失调，因此抑制多巴胺神经系统的功能是目前绝大多数抗思觉失调症药物的基本作用机理。

不良反应

此类药物抑制脑内多巴胺系统，在抑制思觉失调症症状的同时还造成了与多巴胺相关脑功能的抑制，从而会产生一系列相关的不良反应

锥体外系反应
迟发性运动障碍
中枢抑制
体位性低血压

此外还有可能产生过敏反应等其他不良反应。

发展历史

1940年代，人们在研究抗组胺药物异丙嗪时，发现当增加侧链氨基与母环之间碳链的长度到3C的，药物抗组胺作用便会减弱而安定作用增强，若在母环上引入氯原子则药物会更容易进入脑部，抗精神病作用增强，从而研制出人类历史上第一个抗思觉失调症药物氯丙嗪，结束了数千年来对思觉失调症只能采取残酷野蛮且无效的物理治疗的历史。

临床应用

抑制思觉失调症的各种症状。

代表药物