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1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯

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1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯
IUPAC名
2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diamine
1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯
別名 DATB
二氨基三硝基苯
2,4,6-三硝基苯二胺
識別
CAS號 1630-08-6  checkY
PubChem 15396
ChemSpider 14655
SMILES
 
  • C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-]
InChI
 
  • 1S/C6H5N5O6/c7-4-2(9(12)13)1-3(10(14)15)5(8)6(4)11(16)17/h1H,7-8H2
InChIKey FZAZPMLWYUKRAE-UHFFFAOYSA-N
EINECS 216-626-4
性質
化學式 C6H5N5O6
摩爾質量 243.13 g·mol⁻¹
外觀 黃色粉狀結晶[1]
密度 1.838g/cm3[2]
熔點 286°C[2]
288 °C[1]
溶解性 不溶[3]
溶解性 不溶於乙醇乙醚
微溶於四氯化碳丙酮乙酸乙酯
溶於四氫呋喃二甲基甲酰胺二甲基亞碸[3]
熱力學[2]
ΔfHm298K -98.74kJ·mol−1
ΔcHm -2976.7kJ·mol−1
Cp 70.2J·mol-1·K-1
爆炸性
撞擊感度 78.4J[4]
摩擦感度 >350N(鈍感)[2]
爆速 7414m/s(1.765g/cm3[5]
7659m/s(1.816g/cm3[2]
結構
空間群 Pc[6]
相關物質
相關化合物 TATB
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

三硝基間苯二胺(代號:DATB[註 1])是一種鈍感的耐熱炸藥,主要作為壓裝炸藥和火箭推進劑改性劑使用,曾用於裝填AIM-7E空對空導彈戰鬥部[7]。三硝基間苯二胺的系統命名法名稱為1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯,僅較TATB分子少一個氨基,該結構也導致二者具有耐熱、鈍感等諸多相似性質[3][8]

為便於敘述,下文統一稱三硝基間苯二胺為DATB。

物理性質

DATB屬單斜晶系空間群為Pc,其晶胞參數為a=0.7039nm,b=0.5169nm,c=1.1583nm,β=95.22°,V=0.4358nm3。DATB的每個單胞內包含44個原子[註 2],在氫鍵的作用下,晶體內分子沿a軸呈鏈狀結構分布,與TATB和石墨的層狀結構存在顯著差異[9]。DATB的晶體結構會隨着壓力改變而變化,其趨勢為隨着壓力上升,a、b、c均會減小,其中當壓力達到7.5GPa附近時,DATB結構會發生突變,a、c迅速下降但b迅速上升,此時DATB晶體結構失穩,該突變發生後晶胞參數變化率恢復正常[10]

DATB在常規溶劑中溶解性較差,其不溶於乙醇正丙醇乙醚,微溶於二氯乙烷四氯化碳丙酮硝基甲烷乙酸乙酯,但其在四氫呋喃二甲基甲酰胺二甲基亞碸中溶解性較好[3][註 3]

DATB熱安定性能優良,在100°C環境下安置48小時失重約0.1%,第二個48小時失重約0.01%。250°C環境下,前2小時失重約4.6%,4小時失重約5.8%[5]

DATB熔點約286°C,其DSC曲線在286.3°C有尖銳吸熱峰[註 4],隨後在345°C附近出現分解放熱峰,即DATB的熱解過程為先熔化後分解。DATB熱分解過程中,硝基氨基IR特徵吸收先於苯環消失[註 5],前兩者在較早期的反應中分解出一氧化氮氫氣、水等氣體,後者則在較晚期的反應中放出一氧化氮、氰化氫一氧化碳等氣體並最終進一步分解放出二氧化碳和一氧化碳[12]

製備工藝

DATB可通過多種原料經不同工藝流程製備,其主要方法包括:以間二甲氧基苯英語1,3-Dimethoxybenzene為原料,經磺化硝化胺化步驟,最終製成DATB;以間硝基苯胺為原料,經硝化、胺化製成DATB[5];以苯甲酸為原料,經定位硝化、胺化、二次硝化、二次胺化,最終製成DATB[13]。三種製備方法流程示意圖如下:

以間二甲氧基苯為原料:[3]

以間硝基苯胺為原料:[5]

以苯甲酸為原料:[13]

爆炸性能

密度為1.79g/cm3時,DATB爆壓為24.3GPa,爆熱4714kJ/kg,爆速7520m/s[4]。此外,DATB爆速還與其密度正相關:1.765g/cm3時爆速為7414m/s,1.816g/cm3時爆速為7659m/s[2][5]

注釋

  1. ^ 該代號為三硝基間苯二胺英語系統命名法1,3-Diamino-2,4,6-trinitrobenzene的縮寫。
  2. ^ 可簡單理解為每個單胞包含2個DATB分子。
  3. ^ 部分文獻與上述內容存在一定差異,如一篇1985年的文獻中記載DATB不溶於苯、四氯化碳、乙酸乙酯,微溶於乙醇,但這些差異僅限於不溶和微溶區間,對物質的實際使用影響有限[11]
  4. ^ 標誌286.3°C為精確熔點。
  5. ^ 即側面印證硝基與氨基先於苯環參與熱解反應。

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Siele, V. I.; Warman, Maurice. Preparation of 1,3-Difluoro-2,4,6-trinitrobenzene. The Journal of Organic Chemistry. 1962, 27 (5): 1910–1911. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01052a523 (英語). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Koch 2021,第228頁.
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 韋愛勇 2014,第51-52頁.
  4. ^ 4.0 4.1 Hussein, Ahmed K.; Zeman, Svatopluk; Elbeih, Ahmed. Cis-1,3,4,6-Tetranitrooctahydroimidazo-[4,5-d]Imidazole (BCHMX) as a Part of Low Sensitive Compositions based on DATB or HNAB. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 2020, 46 (2): 322–328. ISSN 0721-3115. doi:10.1002/prep.202000160 (英語). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 劉景爛; 堪希強; 王鳳山. 间硝基苯胺制备DATB的工艺研究. 火炸藥. 1991, (04): 17–23. ISSN 1004-9363. CNKI HZYY199104003 (中文(簡體)). 
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  9. ^ Kohno, Yuji; Hiyoshi, Reiko I.; Yamaguchi, Yoshitaka; Matsumoto, Shinya; Koseki, Atsushi; Takahashi, Osamu; Yamasaki, Katsuyoshi; Ueda, Kazuyoshi. Molecular Dynamics Studies of the Structural Change in 1,3-Diamino-2,4,6-trinitrobenzene (DATB) in the Crystalline State under High Pressure. Journal of Physical Chemistry A. 2008, 113 (11): 2551–2560. ISSN 1089-5639. PMID 19231880. doi:10.1021/jp809240x (英語). 
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  13. ^ 13.0 13.1 魏運洋. DATB,TATB和其中间体的新合成法. 兵工學報. 1992, (02): 79–81. ISSN 1000-1093. CNKI BIGO199202013 (中文(簡體)). 

參考書籍

  • Koch, Ernst-Christian. High Explosives, Propellants, Pyrotechnics 1st English Edition. Berlin/Boston: Walter de Gruyter GmbH. 2021. ISBN 978-3-11-066052-4 (英語). 
  • 韋愛勇. 单质与混合火工药剂 第1版. 哈爾濱: 哈爾濱工程大學出版社. 2014. ISBN 978-7-5661-0750-3 (中文(簡體)).