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二乙酸雌二醇

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二乙酸雌二醇
临床资料
其他名称EDA; Estradiol 3,17β-diacetate; NSC-106559
药物类别（英语：Drug class）Estrogen; Estrogen ester
识别信息
  • [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
CAS号3434-88-6  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.020.306 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C22H28O4
摩尔质量356.46 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • CC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)C)C
  • InChI=1S/C22H28O4/c1-13(23)25-16-5-7-17-15(12-16)4-6-19-18(17)10-11-22(3)20(19)8-9-21(22)26-14(2)24/h5,7,12,18-21H,4,6,8-11H2,1-3H3/t18-,19-,20+,21+,22+/m1/s1
  • Key:VQHQLBARMFAKSV-AANPDWTMSA-N

二乙酸雌二醇（英语：Estradiol diacetate，缩写为EDA），或叫3,17β-二乙酸雌二醇、雌二醇二乙酸酯，是一种雌激素和雌激素酯，具体而言是雌二醇的C3和C17β二乙酸酯，该药物从未上市销售。[1][2][3][4]它与雌二醇单酯乙酸雌二醇和17β-乙酸雌二醇有关。[1][4]

雌激素酯和醚对雌激素受体的亲和力和雌激素效价强度效价强度
雌激素 Other names RBA (%)a REP (%)b
ER ERα ERβ
雌二醇 E2 100 100 100
3-硫酸雌二醇 E2S、E2-3S ? 0.02 0.04
3-葡糖苷酸雌三醇 E2-3G ? 0.02 0.09
17β-葡糖苷酸雌三醇 E2-17G ? 0.002 0.0002
苯甲酸雌二醇 EB、3-苯甲酸雌二醇 10 1.1 0.52
17β-乙酸雌二醇 E2-17A 31–45 24 ?
二乙酸雌二醇 EDA、3,17β-二乙酸雌二醇 ? 0.79 ?
丙酸雌二醇 EP、17β-丙酸雌二醇 19–26 2.6 ?
戊酸雌二醇 EV、17β-戊酸雌二醇 2–11 0.04–21 ?
环戊丙酸雌二醇 EC、17β-环戊丙酸雌二醇 ?c 4.0 ?
棕榈酸雌二醇 17β-棕榈酸雌二醇 0 ? ?
硬脂酸雌二醇 17β-硬脂酸雌二醇 0 ? ?
雌酮 E1、17-酮雌二醇 11 5.3–38 14
硫酸雌酮 E1S、3-硫酸雌酮 2 0.004 0.002
葡糖苷酸雌酮 E1G、3-葡糖苷酸雌酮 ? <0.001 0.0006
乙炔雌二醇 EE、17α-乙炔雌二醇 100 17–150 129
美雌醇 EE 3-甲醚 1 1.3–8.2 0.16
炔雌醚 EE 3-环戊醚 ? 0.37 ?
脚本：

a = 相对结合亲和力（RBA）是通过标记的雌二醇从啮齿动物子宫胞质溶胶的雌激素受体（ER）的体外置换来确定的。在这些系统中，雌激素酯会不同程度地水解成雌激素（较短的酯链长度 -> 较高的水解速率），并且当水解被阻止时，酯的ER RBA会大大降低。
b = 相对雌激素效力（REP）是根据半数最大有效浓度（EC50）计算得出的，该浓度是通过在表达人ERα和人ERβ的酵母中进行体外β-半乳糖苷酶（β-gal）和绿色荧光蛋白（GFP）生产测定法确定的。哺乳动物细胞和酵母都具有水解雌激素酯的能力。 

c = 环戊丙酸雌二醇对ER的亲和力与戊酸雌二醇和苯甲酸雌二醇相似 (数据). Sources: See template page.

参见

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 Junkmann K, Witzel H. Chemie und Pharmakologie von Steroidhormon-Estern [Chemistry and pharmacology of steroid hormone esters]. Z Vitam Horm Fermentforsch. 1957, 9 (1–2): 97–143 contd. PMID 13531579 （德语）. 
  2. ^ Janocko L, Larner JM, Hochberg RB. The interaction of C-17 esters of estradiol with the estrogen receptor. Endocrinology. April 1984, 114 (4): 1180–6. PMID 6705734. doi:10.1210/endo-114-4-1180. 
  3. ^ Mu Y, Peng S, Zhang A, Wang L. Role of pocket flexibility in the modulation of estrogen receptor alpha by key residue arginine 394. Environ. Toxicol. Chem. February 2011, 30 (2): 330–6. PMID 21038436. S2CID 22116062. doi:10.1002/etc.389. 
  4. ^ 4.0 4.1 Friedrich W. Derz (编). ChemPRODUCTindex, Volumes 1-2. De Gruyter. 1976: 881–. ISBN 978-3-11-002141-7. OCLC 2619908. 


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