NMDA 穀氨酸 一個NMDA受體的示意圖。麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合，而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合。而會造成抑制受體活性的異位 並沒有被佔據。NMDA受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸，與兩分子甘胺酸進行結合[1] N -甲基-D-天門冬胺酸受體N-methyl-D-aspartate receptor NMDA受體 或NMDAR ）為麩胺酸鹽 受體，是一個主要的分子裝置，控制突觸 的可塑性與記憶功能[2]
NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。NMDA （N -甲基-D-天門冬胺酸）是一種選擇性致效劑，可以與NMDA受體結合，但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。NMDA受體的結合，會導致離子通道 非選擇性地開啟，使陽離子通過，進而使平衡電位 改變至接近0毫伏特。NMDA受體進行活化，必須依賴電壓，這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2+ 與Zn2+ 離子通過，並允許Na+ 離子與少量Ca2+ 離子流入細胞，以及使K+ 離子流出細胞，並保持電壓的依賴性[3] [4] [5] [6]
參考文獻
^ Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997, 18 (3): 493–503. PMID 9115742 doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0 ^ Li F, Tsien JZ. Memory and the NMDA receptors . N. Engl. J. Med. 2009, 361 (3): 302–3. PMC 3703758 PMID 19605837 doi:10.1056/NEJMcibr0902052 ^ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels . Pharmacol. Rev. March 1999, 51 (1): 7–61 [2014-04-27 ] . PMID 10049997 原始内容 存档于2020-10-27）. ^ Liu Y, Zhang J. Recent development in NMDA receptors . Chin. Med. J. October 2000, 113 (10): 948–56 [2014-04-27 ] . PMID 11775847 原始内容 存档于2014-04-27）. ^ Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease . Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [2014-04-27 ] . PMID 11399431 doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4 存档 于2020-07-24）. ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmacology. Curr Opin Pharmacol. February 2007, 7 (1): 39–47. PMID 17088105 doi:10.1016/j.coph.2006.08.011
. PMID 19605837. doi:10.1056/NEJMcibr0902052.
